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Primo studio sperimentale sulle interpretazioni di transfert (FEST)

24 agosto 2007 aggiornato da: University of Oslo

L'analisi dell'interazione paziente-terapeuta in corso, il transfert, è considerata un ingrediente attivo chiave nella psicoterapia e nella psicoanalisi a orientamento psicoanalitico. Tuttavia, un secolo dopo il famoso caso "Dora" di Sigmund Freuds, la prima descrizione clinica del transfert, nessuno studio delle interpretazioni sono stati pubblicati. Nel presente studio 100 pazienti ambulatoriali sono stati randomizzati a ricevere un anno di psicoterapia dinamica settimanale, con e senza interpretazioni di transfert. Cioè, una componente del trattamento, le interpretazioni di transfert, è stata aggiunta a una condizione di confronto, terapia dello stesso formato, dagli stessi terapeuti, ma senza l'uso dell'interpretazione di transfert.

Tutte le sessioni di trattamento sono state audioregistrate e l'integrità del trattamento è stata attentamente controllata. I pazienti sono stati valutati al termine del trattamento, un anno dopo il termine del trattamento e tre anni dopo il termine del trattamento. L'arruolamento dei pazienti è iniziato nel gennaio 1993 e tutte le valutazioni di follow-up sono state completate entro dicembre 2005.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato per misurare specifici effetti a lungo termine delle interpretazioni del transfert nella psicoterapia dinamica, utilizzando un disegno sperimentale di smantellamento. Cento pazienti psichiatrici ambulatoriali, riferiti a sette terapeuti dello studio, per ricevere psicoterapia dinamica esplorativa, sono stati randomizzati a una psicoterapia dinamica settimanale di un anno, con e senza interpretazioni di transfert. Soffrivano di disturbi dell'umore, ansia e personalità o problemi interpersonali non dovuti a un disturbo mentale. Tutte le sessioni di trattamento sono state audioregistrate e l'integrità del trattamento è stata attentamente controllata. Tutti i pazienti sono stati valutati prima del trattamento, dopo il trattamento, un anno dopo la fine del trattamento e tre anni dopo la fine del trattamento. Le principali misure di esito erano le Scale di funzionamento psicodinamico (PFS) e l'Inventario dei problemi interpersonali-Circumplex version (IIP-C). Il cambiamento nel tempo viene valutato utilizzando analisi di modelli misti lineari.

L'ipotesi principale è che i pazienti trattati con interpretazioni di transfert avranno un decorso più favorevole durante l'intero periodo di studio di quattro anni.

La seconda ipotesi è che i pazienti adatti, cioè i pazienti con un modello di relazioni oggettuali (QOR) più mature per tutta la vita e/o i pazienti senza disturbi di personalità in comorbilità, se la caveranno meglio con le interpretazioni del transfert.

L'insight e l'identificazione con il terapeuta saranno analizzati come presunti mediatori del cambiamento a lungo termine nel funzionamento interpersonale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

100

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Oslo, Norvegia, 0881 Oslo
        • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, University of Oslo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 20 - 60 anni
  • Diagnosi Disturbo dell'umore, non psicotico
  • Disturbi d'ansia
  • Disturbi della personalità
  • Problemi interpersonali non dovuti a un disturbo mentale

Criteri di esclusione:

  • Disturbi psicotici
  • Disturbo bipolare
  • Disturbo cerebrale organico
  • Abuso di sostanze
  • Disabilità a lungo termine (anni).
  • Ritardo mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Le scale di funzionamento psicodinamico (PFS), valutate dal medico
Inventario se Problemi Interpersonali-Versione Circonplex (IIP-C), autovalutazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
La scala di valutazione globale del funzionamento (GAF)
Indice di gravità globale (GSI) da SCL-90-R

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Per Høglend, M.D. Ph. D., Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Unoversity of Oslo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1993

Completamento dello studio

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

18 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 agosto 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2007

Ultimo verificato

1 agosto 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FEST307/95

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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