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Première étude expérimentale des interprétations de transfert (FEST)

24 août 2007 mis à jour par: University of Oslo

L'analyse de l'interaction patient-thérapeute en cours, le transfert, est considérée comme un ingrédient actif clé de la psychothérapie et de la psychanalyse d'orientation psychanalytique. Cependant, un siècle après le célèbre cas "Dora" de Sigmund Freud, la première description clinique du transfert, aucune étude des ont été publiés. Dans la présente étude, 100 patients ambulatoires ont été randomisés pour recevoir une psychothérapie dynamique hebdomadaire d'un an, avec et sans interprétations de transfert. C'est-à-dire qu'une composante du traitement, les interprétations de transfert, a été ajoutée à une condition de comparaison, une thérapie du même format, par les mêmes thérapeutes, mais sans utilisation de l'interprétation de transfert.

Toutes les séances de traitement ont été enregistrées sur bande audio et l'intégrité du traitement a été soigneusement vérifiée. Les patients ont été évalués à la fin du traitement, un an après la fin du traitement et trois ans après la fin du traitement. Le recrutement des patients a commencé en janvier 1993 et ​​toutes les évaluations de suivi se sont achevées en décembre 2005.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est conçue pour mesurer les effets spécifiques à long terme des interprétations transférentielles en psychothérapie dynamique, en utilisant un plan de démantèlement expérimental. Cent patients ambulatoires psychiatriques, référés à sept thérapeutes de l'étude, pour recevoir une psychothérapie dynamique exploratoire, ont été randomisés pour un an de psychothérapie dynamique hebdomadaire, avec et sans interprétations de transfert. Ils souffraient de troubles de l'humeur, d'anxiété et de personnalité ou de problèmes interpersonnels non dus à un trouble mental. Toutes les séances de traitement ont été enregistrées sur bande audio et l'intégrité du traitement a été soigneusement vérifiée. Tous les patients ont été évalués avant le traitement, après le traitement, un an après la fin du traitement et trois ans après la fin du traitement. Les principales mesures de résultats étaient les échelles de fonctionnement psychodynamique (PFS) et l'inventaire des problèmes interpersonnels-version circonplexe (IIP-C). Le changement dans le temps est évalué à l'aide d'analyses de modèles mixtes linéaires.

L'hypothèse principale est que les patients traités avec des interprétations de transfert auront une évolution plus favorable sur toute la période d'étude de quatre ans.

La deuxième hypothèse est que les patients appropriés, c'est-à-dire les patients avec un modèle de relations d'objet (QOR) plus matures tout au long de la vie et/ou les patients sans troubles de la personnalité comorbides réussiront mieux avec les interprétations transférentielles.

La perspicacité et l'identification avec le thérapeute seront analysées comme des médiateurs putatifs du changement à long terme du fonctionnement interpersonnel

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

100

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, 0881 Oslo
        • Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, University of Oslo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 20 - 60 ans
  • Diagnostique Trouble de l'humeur, non psychotique
  • Troubles anxieux
  • Troubles de la personnalité
  • Problèmes interpersonnels non dus à un trouble mental

Critère d'exclusion:

  • Troubles psychotiques
  • Trouble bipolaire
  • Trouble organique du cerveau
  • Abus de substance
  • Invalidité de longue durée (années)
  • Retard mental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Les échelles de fonctionnement psychodynamique (PFS), évaluées par des cliniciens
Inventaire si Problèmes Interpersonnels-Version Circomplexe (IIP-C), auto-déclaration

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
L'échelle d'évaluation globale du fonctionnement (GAF)
Indice de gravité global (GSI) de SCL-90-R

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Per Høglend, M.D. Ph. D., Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Unoversity of Oslo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1993

Achèvement de l'étude

1 décembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2007

Première publication (Estimation)

18 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 août 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2007

Dernière vérification

1 août 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FEST307/95

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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