- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00463138
Opfølgningsundersøgelse af modtagere af behandling ved Jerusalem Center for Behandling af Psykotrauma
3. september 2013 opdateret af: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital
Forskere undersøgte opfattet tilfredshed og opfattet stigning eller fald i symptomer blandt modtagere af behandling ved Jerusalem Center for Treatment of Psychotrauma ved hjælp af selvrapporteringsmetoder.
Forskere antog, at et betydeligt antal modtagere ville rapportere et fald i deres symptomer og generel tilfredshed med den behandling, de modtog.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskere gennemførte en opfølgende undersøgelse af klienter fra Meytiv, den kliniske afdeling af Jerusalem Center for Treatment of Psychotrauma.
Forskere planlægger at bruge resultaterne af undersøgelsen til bedre at forstå demografien for dem, der kommer til centret, og til at forbedre de tjenester, der tilbydes til vores kunder.
Inden behandlingen påbegyndtes, udfyldte hver Meytiv-klient et spørgeskema, hvori der anmodes om oplysninger om demografi, traumehistorie, symptomer og forskellige funktionsniveauer.
Forskere administrerede et lignende selvrapporteringsspørgeskema til alle klienter efter endt behandling.
Opfølgningsspørgeskemaet indeholdt følgende adskillige indekser: Traumatic Events Screening Inventory (TESI), som anmoder om en klients traumehistorie; den multidimensionelle skala for opfattet social støtte, som måler niveauet af familie, venner og anden støtte; The Brief Symptom Inventory, som måler niveauet af forskellige psykiatriske symptomer, herunder somatiske klager, depressive symptomer, angst og paranoide eller fjendtlige tanker; Self-Efficacy Scale, som måler niveauet af selvtillid og tillid til ens evne til at klare stressfaktorer; og PDS, som måler subjektiv respons på traumer, symptomer og funktionsniveau.
Dette spørgeskema, som afspejler et udfyldt af alle Meytivs klienter før behandlingen, blev administreret til de klienter, der afsluttede behandlingen inden for et år efter undersøgelsen.
Klienter udfyldte det opfølgende spørgeskema på betingelse af, at hvis de havde behov for yderligere behandling, ville Meytiv henvise dem til den rette udbyder.
Svar vil blive kodet og analyseret for at kontrollere signifikans blandt potentielt relaterede variabler, herunder demografiske variable.
Vigtigst er det, at resultaterne af det opfølgende spørgeskema vil blive sammenlignet med dets parallel fra begyndelsen af behandlingen for at undersøge, hvilke effekter vores behandling har på ens symptomer, og om vores klienter har været tilfredse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle klienter, der har været udsat for en traumatisk hændelse inden for de sidste 2 år og afsluttet behandling på Traumecenteret inden for det seneste år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle klienter, der har været udsat for en traumatisk hændelse inden for de sidste 2 år og afsluttet behandling på Traumecenteret inden for det seneste år
Ekskluderingskriterier:
- Kunder under 12 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
depressive symptomer, angst, PDS, som måler subjektiv respons på traumer, symptomer og og funktionsniveau.
Tidsramme: April 2007 - marts 2008
|
April 2007 - marts 2008
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
niveau af familie, venner og anden støtte, Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Aprol 2007-marts 2008
|
Aprol 2007-marts 2008
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Traumatic Events Screening Inventory (TESI)
Tidsramme: April 2008 - marts 2008
|
April 2008 - marts 2008
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Danny Brom, Ph.D, Israel Center for the Treatment of Psychotrauma
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. april 2007
Først opslået (Skøn)
20. april 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. september 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. september 2013
Sidst verificeret
1. september 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Brom3CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .