Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfølgningsundersøgelse af modtagere af behandling ved Jerusalem Center for Behandling af Psykotrauma

3. september 2013 opdateret af: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital
Forskere undersøgte opfattet tilfredshed og opfattet stigning eller fald i symptomer blandt modtagere af behandling ved Jerusalem Center for Treatment of Psychotrauma ved hjælp af selvrapporteringsmetoder. Forskere antog, at et betydeligt antal modtagere ville rapportere et fald i deres symptomer og generel tilfredshed med den behandling, de modtog.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskere gennemførte en opfølgende undersøgelse af klienter fra Meytiv, den kliniske afdeling af Jerusalem Center for Treatment of Psychotrauma. Forskere planlægger at bruge resultaterne af undersøgelsen til bedre at forstå demografien for dem, der kommer til centret, og til at forbedre de tjenester, der tilbydes til vores kunder. Inden behandlingen påbegyndtes, udfyldte hver Meytiv-klient et spørgeskema, hvori der anmodes om oplysninger om demografi, traumehistorie, symptomer og forskellige funktionsniveauer. Forskere administrerede et lignende selvrapporteringsspørgeskema til alle klienter efter endt behandling. Opfølgningsspørgeskemaet indeholdt følgende adskillige indekser: Traumatic Events Screening Inventory (TESI), som anmoder om en klients traumehistorie; den multidimensionelle skala for opfattet social støtte, som måler niveauet af familie, venner og anden støtte; The Brief Symptom Inventory, som måler niveauet af forskellige psykiatriske symptomer, herunder somatiske klager, depressive symptomer, angst og paranoide eller fjendtlige tanker; Self-Efficacy Scale, som måler niveauet af selvtillid og tillid til ens evne til at klare stressfaktorer; og PDS, som måler subjektiv respons på traumer, symptomer og funktionsniveau. Dette spørgeskema, som afspejler et udfyldt af alle Meytivs klienter før behandlingen, blev administreret til de klienter, der afsluttede behandlingen inden for et år efter undersøgelsen. Klienter udfyldte det opfølgende spørgeskema på betingelse af, at hvis de havde behov for yderligere behandling, ville Meytiv henvise dem til den rette udbyder. Svar vil blive kodet og analyseret for at kontrollere signifikans blandt potentielt relaterede variabler, herunder demografiske variable. Vigtigst er det, at resultaterne af det opfølgende spørgeskema vil blive sammenlignet med dets parallel fra begyndelsen af ​​behandlingen for at undersøge, hvilke effekter vores behandling har på ens symptomer, og om vores klienter har været tilfredse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle klienter, der har været udsat for en traumatisk hændelse inden for de sidste 2 år og afsluttet behandling på Traumecenteret inden for det seneste år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle klienter, der har været udsat for en traumatisk hændelse inden for de sidste 2 år og afsluttet behandling på Traumecenteret inden for det seneste år

Ekskluderingskriterier:

  • Kunder under 12 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
depressive symptomer, angst, PDS, som måler subjektiv respons på traumer, symptomer og og funktionsniveau.
Tidsramme: April 2007 - marts 2008
April 2007 - marts 2008

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
niveau af familie, venner og anden støtte, Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Aprol 2007-marts 2008
Aprol 2007-marts 2008

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Traumatic Events Screening Inventory (TESI)
Tidsramme: April 2008 - marts 2008
April 2008 - marts 2008

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Danny Brom, Ph.D, Israel Center for the Treatment of Psychotrauma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2007

Først opslået (Skøn)

20. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner