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Folgestudie an Empfängern einer Behandlung am Jerusalem Center for the Treatment of Psychotrauma

3. September 2013 aktualisiert von: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital
Die Forscher untersuchten die wahrgenommene Zufriedenheit und die wahrgenommene Zunahme oder Abnahme der Symptome bei Behandlungsempfängern am Jerusalem Center for the Treatment of Psychotrauma mithilfe von Selbstberichtsmethoden. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass eine beträchtliche Anzahl von Empfängern eine Verringerung ihrer Symptome und eine allgemeine Zufriedenheit mit der Behandlung, die sie erhielten, berichten würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher führten eine Folgestudie mit Klienten von Meytiv durch, der klinischen Zweigstelle des Jerusalem Center for the Treatment of Psychotrauma. Die Forscher planen, die Ergebnisse der Studie zu nutzen, um die demografischen Merkmale derjenigen, die das Zentrum besuchen, besser zu verstehen und die Dienstleistungen für unsere Kunden zu verbessern. Vor Beginn der Behandlung füllte jeder Meytiv-Kunde einen Fragebogen aus, in dem Informationen zu Demografie, Traumageschichte, Symptomen und verschiedenen Funktionsebenen abgefragt wurden. Nach Abschluss der Behandlung übermittelten die Forscher allen Klienten einen ähnlichen Selbstberichtsfragebogen. Der Folgefragebogen enthielt die folgenden verschiedenen Indizes: das Traumatic Events Screening Inventory (TESI), das die Traumageschichte eines Klienten abfragt; die mehrdimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung, die den Grad der Unterstützung durch Familie, Freunde und andere Personen misst; das Brief Symptom Inventory, das das Ausmaß verschiedener psychiatrischer Symptome misst, darunter somatische Beschwerden, depressive Symptome, Angstzustände sowie paranoide oder feindselige Gedanken; die Selbstwirksamkeitsskala, die den Grad der Eigenständigkeit und das Vertrauen in die eigene Fähigkeit misst, mit Stressfaktoren umzugehen; und PDS, das die subjektive Reaktion auf Trauma, Symptome und Funktionsniveau misst. Dieser Fragebogen, der den von allen Meytiv-Kunden vor der Behandlung ausgefüllten Fragebogen widerspiegelt, wurde denjenigen Kunden ausgehändigt, die die Behandlung innerhalb eines Jahres nach der Studie abgeschlossen hatten. Die Kunden füllten den Folgefragebogen unter der Bedingung aus, dass Meytiv sie an den entsprechenden Anbieter verweisen würde, wenn sie eine weitere Behandlung benötigen würden. Die Antworten werden kodiert und analysiert, um die Signifikanz potenziell verwandter Variablen, einschließlich demografischer Variablen, zu überprüfen. Am wichtigsten ist, dass die Ergebnisse des Folgefragebogens mit denen zu Beginn der Behandlung verglichen werden, um zu untersuchen, welche Auswirkungen unsere Behandlung auf die Symptome hat und ob unsere Kunden zufrieden sind

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Klienten, die innerhalb der letzten 2 Jahre einem traumatischen Ereignis ausgesetzt waren und innerhalb des letzten Jahres eine Behandlung im Traumazentrum abgeschlossen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Klienten, die innerhalb der letzten 2 Jahre einem traumatischen Ereignis ausgesetzt waren und innerhalb des letzten Jahres eine Behandlung im Traumazentrum abgeschlossen haben

Ausschlusskriterien:

  • Kunden unter 12 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
depressive Symptome, Angstzustände, PDS, das die subjektive Reaktion auf Traumata, Symptome und das Funktionsniveau misst.
Zeitfenster: April 2007 – März 2008
April 2007 – März 2008

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Grad der Unterstützung durch Familie, Freunde und andere Personen, Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: April 2007 – März 2008
April 2007 – März 2008

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Screening-Inventar für traumatische Ereignisse (TESI)
Zeitfenster: April 2008 – März 2008
April 2008 – März 2008

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Danny Brom, Ph.D, Israel Center for the Treatment of Psychotrauma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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