- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00463138
Folgestudie an Empfängern einer Behandlung am Jerusalem Center for the Treatment of Psychotrauma
3. September 2013 aktualisiert von: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital
Die Forscher untersuchten die wahrgenommene Zufriedenheit und die wahrgenommene Zunahme oder Abnahme der Symptome bei Behandlungsempfängern am Jerusalem Center for the Treatment of Psychotrauma mithilfe von Selbstberichtsmethoden.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass eine beträchtliche Anzahl von Empfängern eine Verringerung ihrer Symptome und eine allgemeine Zufriedenheit mit der Behandlung, die sie erhielten, berichten würden.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher führten eine Folgestudie mit Klienten von Meytiv durch, der klinischen Zweigstelle des Jerusalem Center for the Treatment of Psychotrauma.
Die Forscher planen, die Ergebnisse der Studie zu nutzen, um die demografischen Merkmale derjenigen, die das Zentrum besuchen, besser zu verstehen und die Dienstleistungen für unsere Kunden zu verbessern.
Vor Beginn der Behandlung füllte jeder Meytiv-Kunde einen Fragebogen aus, in dem Informationen zu Demografie, Traumageschichte, Symptomen und verschiedenen Funktionsebenen abgefragt wurden.
Nach Abschluss der Behandlung übermittelten die Forscher allen Klienten einen ähnlichen Selbstberichtsfragebogen.
Der Folgefragebogen enthielt die folgenden verschiedenen Indizes: das Traumatic Events Screening Inventory (TESI), das die Traumageschichte eines Klienten abfragt; die mehrdimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung, die den Grad der Unterstützung durch Familie, Freunde und andere Personen misst; das Brief Symptom Inventory, das das Ausmaß verschiedener psychiatrischer Symptome misst, darunter somatische Beschwerden, depressive Symptome, Angstzustände sowie paranoide oder feindselige Gedanken; die Selbstwirksamkeitsskala, die den Grad der Eigenständigkeit und das Vertrauen in die eigene Fähigkeit misst, mit Stressfaktoren umzugehen; und PDS, das die subjektive Reaktion auf Trauma, Symptome und Funktionsniveau misst.
Dieser Fragebogen, der den von allen Meytiv-Kunden vor der Behandlung ausgefüllten Fragebogen widerspiegelt, wurde denjenigen Kunden ausgehändigt, die die Behandlung innerhalb eines Jahres nach der Studie abgeschlossen hatten.
Die Kunden füllten den Folgefragebogen unter der Bedingung aus, dass Meytiv sie an den entsprechenden Anbieter verweisen würde, wenn sie eine weitere Behandlung benötigen würden.
Die Antworten werden kodiert und analysiert, um die Signifikanz potenziell verwandter Variablen, einschließlich demografischer Variablen, zu überprüfen.
Am wichtigsten ist, dass die Ergebnisse des Folgefragebogens mit denen zu Beginn der Behandlung verglichen werden, um zu untersuchen, welche Auswirkungen unsere Behandlung auf die Symptome hat und ob unsere Kunden zufrieden sind
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Klienten, die innerhalb der letzten 2 Jahre einem traumatischen Ereignis ausgesetzt waren und innerhalb des letzten Jahres eine Behandlung im Traumazentrum abgeschlossen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Klienten, die innerhalb der letzten 2 Jahre einem traumatischen Ereignis ausgesetzt waren und innerhalb des letzten Jahres eine Behandlung im Traumazentrum abgeschlossen haben
Ausschlusskriterien:
- Kunden unter 12 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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depressive Symptome, Angstzustände, PDS, das die subjektive Reaktion auf Traumata, Symptome und das Funktionsniveau misst.
Zeitfenster: April 2007 – März 2008
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April 2007 – März 2008
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Grad der Unterstützung durch Familie, Freunde und andere Personen, Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: April 2007 – März 2008
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April 2007 – März 2008
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Screening-Inventar für traumatische Ereignisse (TESI)
Zeitfenster: April 2008 – März 2008
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April 2008 – März 2008
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Danny Brom, Ph.D, Israel Center for the Treatment of Psychotrauma
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. April 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. April 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. April 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. September 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. September 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Brom3CTIL
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