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Estudio de seguimiento sobre receptores de tratamiento en el Centro de Jerusalén para el Tratamiento del Psicotrauma

3 de septiembre de 2013 actualizado por: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital
Los investigadores examinaron la satisfacción percibida y el aumento o disminución percibidos de los síntomas entre los destinatarios del tratamiento en el Centro de Jerusalén para el Tratamiento del Psicotrauma, utilizando métodos de autoinforme. Los investigadores plantearon la hipótesis de que un número significativo de receptores reportarían una disminución en sus síntomas y satisfacción general con el tratamiento que recibieron.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores realizaron un estudio de seguimiento de los clientes de Meytiv, la rama clínica del Centro de Jerusalén para el Tratamiento del Psicotrauma. Los investigadores planean utilizar los resultados del estudio para comprender mejor la demografía de quienes acuden al Centro y mejorar los servicios que se ofrecen a nuestros clientes. Antes de comenzar el tratamiento, cada cliente de Meytiv completó un cuestionario en el que se solicita información sobre datos demográficos, historial de trauma, síntomas y varios niveles de funcionamiento. Los investigadores administraron un cuestionario de autoinforme similar a todos los clientes al finalizar el tratamiento. El cuestionario de seguimiento contenía los siguientes índices: el Inventario de detección de eventos traumáticos (TESI), que solicita el historial de trauma del cliente; la Escala Multidimensional de Apoyo Social Percibido, que mide el nivel de apoyo familiar, de amigos y de otro tipo; el Inventario Breve de Síntomas, que mide el nivel de varios síntomas psiquiátricos, incluidas quejas somáticas, síntomas depresivos, ansiedad y pensamientos paranoides u hostiles; la Escala de Autoeficacia, que mide el nivel de autosuficiencia y confianza en la propia capacidad para hacer frente a los factores estresantes; y PDS, que mide la respuesta subjetiva al trauma, los síntomas y el nivel de funcionamiento. Este cuestionario, que refleja uno completado por todos los clientes de Meytiv antes del tratamiento, se administró a aquellos clientes que completaron el tratamiento dentro del año del estudio. Los clientes completaron el cuestionario de seguimiento con la condición de que, si necesitaban un tratamiento adicional, Meytiv los derivaría al proveedor adecuado. Las respuestas se codificarán y analizarán para verificar la importancia entre las variables potencialmente relacionadas, incluidas las variables demográficas. Lo que es más importante, los resultados del cuestionario de seguimiento se compararán con su paralelo desde el comienzo del tratamiento para examinar qué efectos tiene nuestro tratamiento sobre los síntomas y si nuestros clientes están satisfechos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los clientes que estuvieron expuestos a un evento traumático en los últimos 2 años y completaron el tratamiento en el Trauma Center en el último año

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los clientes que estuvieron expuestos a un evento traumático en los últimos 2 años y completaron el tratamiento en el Trauma Center en el último año

Criterio de exclusión:

  • Clientes menores de 12 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
síntomas depresivos, ansiedad, PDS, que mide la respuesta subjetiva al trauma, los síntomas y el nivel de funcionamiento.
Periodo de tiempo: Abril 2007- Marzo 2008
Abril 2007- Marzo 2008

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
nivel de apoyo familiar, de amigos y de otro tipo, escala de autoeficacia
Periodo de tiempo: Abril 2007- Marzo 2008
Abril 2007- Marzo 2008

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Inventario de detección de eventos traumáticos (TESI)
Periodo de tiempo: Abril 2008- Marzo 2008
Abril 2008- Marzo 2008

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Danny Brom, Ph.D, Israel Center for the Treatment of Psychotrauma

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Brom3CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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