- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00463138
Estudio de seguimiento sobre receptores de tratamiento en el Centro de Jerusalén para el Tratamiento del Psicotrauma
3 de septiembre de 2013 actualizado por: Dr. Ruth Pat-Horenzcyk, Herzog Hospital
Los investigadores examinaron la satisfacción percibida y el aumento o disminución percibidos de los síntomas entre los destinatarios del tratamiento en el Centro de Jerusalén para el Tratamiento del Psicotrauma, utilizando métodos de autoinforme.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que un número significativo de receptores reportarían una disminución en sus síntomas y satisfacción general con el tratamiento que recibieron.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores realizaron un estudio de seguimiento de los clientes de Meytiv, la rama clínica del Centro de Jerusalén para el Tratamiento del Psicotrauma.
Los investigadores planean utilizar los resultados del estudio para comprender mejor la demografía de quienes acuden al Centro y mejorar los servicios que se ofrecen a nuestros clientes.
Antes de comenzar el tratamiento, cada cliente de Meytiv completó un cuestionario en el que se solicita información sobre datos demográficos, historial de trauma, síntomas y varios niveles de funcionamiento.
Los investigadores administraron un cuestionario de autoinforme similar a todos los clientes al finalizar el tratamiento.
El cuestionario de seguimiento contenía los siguientes índices: el Inventario de detección de eventos traumáticos (TESI), que solicita el historial de trauma del cliente; la Escala Multidimensional de Apoyo Social Percibido, que mide el nivel de apoyo familiar, de amigos y de otro tipo; el Inventario Breve de Síntomas, que mide el nivel de varios síntomas psiquiátricos, incluidas quejas somáticas, síntomas depresivos, ansiedad y pensamientos paranoides u hostiles; la Escala de Autoeficacia, que mide el nivel de autosuficiencia y confianza en la propia capacidad para hacer frente a los factores estresantes; y PDS, que mide la respuesta subjetiva al trauma, los síntomas y el nivel de funcionamiento.
Este cuestionario, que refleja uno completado por todos los clientes de Meytiv antes del tratamiento, se administró a aquellos clientes que completaron el tratamiento dentro del año del estudio.
Los clientes completaron el cuestionario de seguimiento con la condición de que, si necesitaban un tratamiento adicional, Meytiv los derivaría al proveedor adecuado.
Las respuestas se codificarán y analizarán para verificar la importancia entre las variables potencialmente relacionadas, incluidas las variables demográficas.
Lo que es más importante, los resultados del cuestionario de seguimiento se compararán con su paralelo desde el comienzo del tratamiento para examinar qué efectos tiene nuestro tratamiento sobre los síntomas y si nuestros clientes están satisfechos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los clientes que estuvieron expuestos a un evento traumático en los últimos 2 años y completaron el tratamiento en el Trauma Center en el último año
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los clientes que estuvieron expuestos a un evento traumático en los últimos 2 años y completaron el tratamiento en el Trauma Center en el último año
Criterio de exclusión:
- Clientes menores de 12 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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síntomas depresivos, ansiedad, PDS, que mide la respuesta subjetiva al trauma, los síntomas y el nivel de funcionamiento.
Periodo de tiempo: Abril 2007- Marzo 2008
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Abril 2007- Marzo 2008
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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nivel de apoyo familiar, de amigos y de otro tipo, escala de autoeficacia
Periodo de tiempo: Abril 2007- Marzo 2008
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Abril 2007- Marzo 2008
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Inventario de detección de eventos traumáticos (TESI)
Periodo de tiempo: Abril 2008- Marzo 2008
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Abril 2008- Marzo 2008
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Danny Brom, Ph.D, Israel Center for the Treatment of Psychotrauma
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de abril de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Brom3CTIL
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