Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ramelteon i behandling af søvn og humør hos patienter med sæsonbestemt affektiv lidelse (SAM-SAD)

2. oktober 2009 opdateret af: Lehigh Valley Hospital

Randomiseret placebokontrolleret forsøg med Ramelteon til behandling af søvn og humør hos patienter med sæsonbetinget affektiv lidelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om behandling af søvnbesvær hos patienter med sæsonbestemt affektiv lidelse også forbedrer deres depressive symptomer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Sæsonbestemt affektiv lidelse (SAD) er en type depression, hvor en patients depressive symptomer forværres om vinteren. Disse patienters depressive symptomer aftager ofte i forårs- og sommermånederne. Meget af fokus i behandlingen af ​​SAD (lysterapi og melatonin) har involveret hjernens suprachiasmatiske kerne (SCN), da det antages, at en potentiel årsag til SAD er en desynkroniseret SCN. Ramelteon tilbyder en ny og mere farmakologisk nøjagtig mekanisme til re-synkronisering af SCN. Administration af ramelteon til denne patientpopulation kan forbedre søvnen og derudover gøre det på en måde, der også kan reducere deres sæsonbestemte affektive depressive symptomer. Patienter, der er kvalificerede til optagelse, vil få enten ramelteon eller placebo og vende tilbage til undersøgelseskontoret for 4 månedlige besøg i vintermånederne for at evaluere virkningerne af ramelteon versus placebo på søvn og humør.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Forenede Stater, 18103
        • Lehigh Valley Hospital, Department of Psychiatry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde i alderen 18-65 år.
  • En diagnose af sæsonbestemt affektiv lidelse
  • Et Pittsburgh søvnkvalitetsindeks >5
  • engelsktalende
  • Kunne underskrive informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Aktivt stofmisbrug
  • Aktuelle psykotiske symptomer
  • Alvorlige personlighedsforstyrrelser
  • Primære søvnforstyrrelser
  • Svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • Receptpligtig brug af fluvoxamin (Luvox).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
en tablet ved sengetid i op til 4 måneder
Eksperimentel: Ramelteon
8 mg
en 8 mg tablet i sengen i op til 4 måneder
Andre navne:
  • Rozerem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvntilfredshed ved baseline og målt månedligt, målt ved Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: Månedligt i behandlingens varighed (op til 4 måneder)
Selvvurderet skala til måling af søvnkvalitet via spørgsmål vedrørende søvnlatens, varighed, effektivitet, forstyrrelser, brug af søvnmedicin og dysfunktion i dagtimerne. Score varierer fra 0-21, højere score repræsenterer mere signifikant søvnforstyrrelse.
Månedligt i behandlingens varighed (op til 4 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer ved baseline og målt månedligt, målt ved Zung Depression Scale (ZDS)
Tidsramme: Månedligt i behandlingens varighed (op til 4 måneder)
Selvvurderet skala til måling af sværhedsgraden af ​​depressive symptomer. Score varierer fra 25-100, højere score afspejler mere depression.
Månedligt i behandlingens varighed (op til 4 måneder)
Depressive symptomer ved baseline og målt månedligt, som målt af den strukturerede interviewguide til Hamilton Depression Rating - Seasonal Affective Disorder (SIGH-SAD)
Tidsramme: Månedligt i behandlingens varighed (op til 4 måneder)
Klinikervurderet mål for humør; evaluerer klassiske 21 Hamilton-depressionselementer og 8-elements underskala, der måler atypiske depressionssymptomer, som almindeligvis opstår under SAD-episoder. Score spænder fra 0-89, højere score indikerer højere niveauer af depression.
Månedligt i behandlingens varighed (op til 4 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2007

Først opslået (Skøn)

17. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. oktober 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner