Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ramelteon w leczeniu snu i nastroju u pacjentów z sezonowymi zaburzeniami afektywnymi (SAM-SAD)

2 października 2009 zaktualizowane przez: Lehigh Valley Hospital

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie Ramelteonu w leczeniu snu i nastroju u pacjentów z sezonowymi zaburzeniami afektywnymi

Celem tego badania jest ustalenie, czy leczenie zaburzeń snu u pacjentów z sezonowymi zaburzeniami afektywnymi poprawia również ich objawy depresyjne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sezonowe zaburzenie afektywne (SAD) to rodzaj depresji, w której objawy depresyjne u pacjenta nasilają się zimą. Objawy depresji u tych pacjentów często zmniejszają się w miesiącach wiosennych i letnich. Leczenie SAD (terapia światłem i melatonina) skupia się w dużej mierze na jądrze nadskrzyżowaniowym (SCN) mózgu, ponieważ przypuszcza się, że jedną z potencjalnych przyczyn SAD jest desynchronizacja SCN. Ramelteon oferuje nowy i dokładniejszy pod względem farmakologicznym mechanizm ponownej synchronizacji SCN. Podawanie ramelteonu tej populacji pacjentów może poprawić jakość snu, a ponadto w sposób, który może również zmniejszyć objawy sezonowej depresji afektywnej. Pacjenci kwalifikujący się do włączenia otrzymają ramelteon lub placebo i powrócą do gabinetu badawczego na 4 comiesięczne wizyty w miesiącach zimowych, aby ocenić wpływ ramelteonu w porównaniu z placebo na sen i nastrój.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18103
        • Lehigh Valley Hospital, Department of Psychiatry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku 18-65 lat.
  • Rozpoznanie sezonowego zaburzenia afektywnego
  • Indeks jakości snu Pittsburgha >5
  • mówiący po angielsku
  • Być w stanie podpisać świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Nadużywanie substancji czynnych
  • Obecne objawy psychotyczne
  • Ciężkie zaburzenia osobowości
  • Pierwotne zaburzenia snu
  • Ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
  • Fluwoksamina na receptę (Luvox).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
jedna tabletka przed snem przez okres do 4 miesięcy
Eksperymentalny: Ramelteon
8 mg
jedną tabletkę 8 mg w łóżku przez okres do 4 miesięcy
Inne nazwy:
  • Rozerem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie ze snu na początku badania i mierzone co miesiąc, mierzone za pomocą Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: Co miesiąc na czas trwania leczenia (do 4 miesięcy)
Skala samooceny do pomiaru jakości snu za pomocą pytań dotyczących opóźnienia snu, czasu trwania, wydajności, zakłóceń, stosowania leków nasennych i dysfunkcji w ciągu dnia. Wynik waha się od 0-21, wyższe wyniki oznaczają bardziej znaczące zaburzenia snu.
Co miesiąc na czas trwania leczenia (do 4 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy depresji na początku badania i mierzone co miesiąc, mierzone Skalą Depresji Zunga (ZDS)
Ramy czasowe: Co miesiąc na czas trwania leczenia (do 4 miesięcy)
Skala samooceny do pomiaru nasilenia objawów depresyjnych. Wynik waha się od 25-100, wyższe wyniki odzwierciedlają więcej depresji.
Co miesiąc na czas trwania leczenia (do 4 miesięcy)
Objawy depresyjne na początku badania i mierzone co miesiąc, mierzone na podstawie Przewodnika do ustrukturyzowanego wywiadu dla oceny depresji Hamiltona – sezonowe zaburzenie afektywne (SIGH-SAD)
Ramy czasowe: Co miesiąc na czas trwania leczenia (do 4 miesięcy)
Miara nastroju oceniana przez klinicystę; ocenia klasyczne 21 pozycji depresji Hamiltona i 8-punktową podskalę mierzącą nietypowe objawy depresji, które często występują podczas epizodów SAD. Wynik waha się od 0-89, wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
Co miesiąc na czas trwania leczenia (do 4 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 października 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2009

Ostatnia weryfikacja

1 października 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj