Naturalistisk undersøgelse for at evaluere udnyttelsen af plejeydelser i forbindelse med den diagnostiske proces af enhver form for epilepsi
29. maj 2012 opdateret af: UCB Pharma
Naturalistisk undersøgelse for at evaluere udnyttelsen af plejeydelser i forbindelse med den diagnostiske proces af enhver form for epilepsi, indtil den bliver bekræftet (EPILIVE undersøgelse)
Naturalistisk, multicenter, epidemiologisk undersøgelse for at evaluere de plejeydelser, der bruges under processen med diagnosticering af enhver form for epilepsi.
Data om ydelser siden første anfald indtil bekræftet diagnose vil blive undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Smyrna, Georgia, Forenede Stater
- UCB Pharma
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der er diagnosticeret med enhver form for EPILEPSI (kriterier ILAE 2005) og med diagnosen bekræftet af en neurolog i løbet af de sidste 6 måneder.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter af begge køn 16 år eller ældre, der er diagnosticeret med enhver form for EPILEPSI (kriterier ILAE) og med diagnosen bekræftet af en neurolog i løbet af de sidste 6 måneder og med skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med epilepsidiagnose bekræftet af en neurolog i løbet af de sidste 6 måneder før undersøgelsen eller med manglende evne til at opfylde undersøgelsens krav.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. august 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. august 2007
Først opslået (Skøn)
29. august 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. maj 2012
Sidst verificeret
1. maj 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- N01292
- EPILIVE
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .