Estudo Naturalístico para Avaliar a Utilização de Serviços Assistenciais Associados ao Processo Diagnóstico de Qualquer Tipo de Epilepsia
29 de maio de 2012 atualizado por: UCB Pharma
Estudo Naturalista para Avaliar a Utilização de Serviços de Cuidados Associados ao Processo Diagnóstico de Qualquer Tipo de Epilepsia Até à Confirmação (Estudo EPILIVE)
Estudo epidemiológico naturalístico, multicêntrico, para avaliar os serviços de atendimento utilizados durante o processo de diagnóstico de qualquer tipo de epilepsia.
Serão examinados dados sobre atendimentos desde a primeira convulsão até o diagnóstico confirmado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Georgia
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Smyrna, Georgia, Estados Unidos
- UCB Pharma
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com diagnóstico de qualquer tipo de EPILEPSIA (critérios ILAE 2005) e com diagnóstico confirmado por neurologista nos últimos 6 meses.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos com idade igual ou superior a 16 anos, com diagnóstico de qualquer tipo de EPILEPSIA (critério ILAE) e com diagnóstico confirmado por Neurologista nos últimos 6 meses e com consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Pacientes com diagnóstico de epilepsia confirmado por neurologista nos últimos 6 meses antes do estudo ou com incapacidade para cumprir os requisitos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
29 de agosto de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- N01292
- EPILIVE
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