Naturalistisk studie for å evaluere bruken av omsorgstjenester knyttet til den diagnostiske prosessen ved enhver form for epilepsi
29. mai 2012 oppdatert av: UCB Pharma
Naturalistisk studie for å evaluere bruken av omsorgstjenester knyttet til den diagnostiske prosessen av enhver form for epilepsi inntil den blir bekreftet (EPILIV studie)
Naturalistisk, multisenter, epidemiologisk studie for å evaluere omsorgstjenestene som brukes under prosessen med diagnostisering av enhver form for epilepsi.
Data om tjenester fra første anfall til bekreftet diagnose vil bli undersøkt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Smyrna, Georgia, Forente stater
- UCB Pharma
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som har fått diagnosen noen form for EPILEPSI (kriterier ILAE 2005) og med diagnosen bekreftet av en nevrolog i løpet av de siste 6 månedene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter av begge kjønn 16 år eller eldre, som har blitt diagnostisert med noen form for EPILEPSI (kriterier ILAE) og med diagnosen bekreftet av en nevrolog i løpet av de siste 6 månedene og med skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med epilepsidiagnose bekreftet av en nevrolog i løpet av de siste 6 månedene før studien eller med manglende evne til å oppfylle kravene til studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. august 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2007
Først lagt ut (Anslag)
29. august 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. mai 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2012
Sist bekreftet
1. mai 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- N01292
- EPILIVE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .