Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikrovaskulær ultralydsbilleddannelse til påvisning af epitelial ovariecarcinom i tidligt stadium

22. september 2010 opdateret af: NYU Langone Health

I USA er æggestokkræft den femte mest almindelige kræftsygdom, der udvikles hos kvinder og forårsager flere dødsfald end alle andre gynækologiske maligniteter tilsammen. På grund af vanskelighederne med at opdage kræft i æggestokkene i et tidligt stadium, bliver 75 % af kvinderne fortsat diagnosticeret med en fremskreden sygdom (stadie III eller IV).

National Ovarian Cancer Early Detection Program (NOCEDP) som en del af National Cancer Institute's Early Detection Research Network (EDRN) er forpligtet til at udvikle effektive midler til nøjagtig påvisning af tidligt stadie af ovariecancer.

Det sidste årti har set hurtige teknologiske fremskridt inden for diagnostisk ultralyd med den seneste udvikling af tredimensionel billeddannelse.

Indledende undersøgelser tyder på, at disse nye teknologier forbedrer den diagnostiske nøjagtighed af todimensionel transvaginal billeddannelse i differentieringen mellem benign og malign patologi.

Denne forbedrede diagnostiske nøjagtighed kan fremme forbedret patientpleje ved at adskille komplekse godartede masser fra ovariecancer og dermed lette passende behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder skal have en kompleks adnexal masse (som defineret pr. ultralyd), som kræver kirurgisk indgreb

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder skal være over 21 år
  2. Kvinder skal have en kompleks adnexal masse (som defineret pr. ultralyd), som kræver kirurgisk indgreb

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for blod, blodprodukter eller albumin.
  2. Kendt historie med medfødt hjertefejl, der skaber en tovejs- eller højre-til-venstre-shunt.
  3. Kendt historie med svær emfysem eller en historie med lungeemboli.
  4. kendt historie med svær pulmonal hypertension (systolisk pulmonalarterietryk > 90 mmHg).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Fishman, M.D., NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2007

Først opslået (Skøn)

19. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2010

Sidst verificeret

1. september 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NYU 04-31 H11941

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ovariale neoplasmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner