- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00531570
Microvasculaire ultrasonografische beeldvorming voor de detectie van epitheliaal ovariumcarcinoom in een vroeg stadium
In de Verenigde Staten is eierstokkanker de vijfde meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen en veroorzaakt meer sterfgevallen dan alle andere gynaecologische maligniteiten samen. Vanwege de moeilijkheden bij het opsporen van eierstokkanker in een vroeg stadium, wordt bij 75% van de vrouwen nog steeds de diagnose van de ziekte in een gevorderd stadium (stadium III of IV) gesteld.
Het National Ovarian Cancer Early Detection Program (NOCEDP) als onderdeel van het Early Detection Research Network (EDRN) van het National Cancer Institute zet zich in voor de ontwikkeling van effectieve middelen voor de nauwkeurige detectie van eierstokkanker in een vroeg stadium.
In het afgelopen decennium is er snelle technologische vooruitgang geboekt op het gebied van diagnostische echografie met de recente ontwikkeling van driedimensionale beeldvorming.
Eerste studies suggereren dat deze nieuwe technologieën de diagnostische nauwkeurigheid van tweedimensionale transvaginale beeldvorming verbeteren in het onderscheid tussen goedaardige en kwaadaardige pathologie.
Deze verbeterde diagnostische nauwkeurigheid kan een betere patiëntenzorg bevorderen door complexe goedaardige massa's te scheiden van eierstokkanker, waardoor een passende behandeling wordt vergemakkelijkt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen moeten ouder zijn dan 21 jaar
- Vrouwen moeten een complexe adnexale massa hebben (zoals gedefinieerd per echografie) die chirurgische ingreep vereist
Uitsluitingscriteria:
- Bekende of vermoede overgevoeligheid voor bloed, bloedproducten of albumine.
- Bekende geschiedenis van aangeboren hartafwijking die een bidirectionele of rechts-naar-links-shunt veroorzaakt.
- Bekende voorgeschiedenis van ernstig emfyseem of een voorgeschiedenis van longembolie.
- bekende voorgeschiedenis van ernstige pulmonale hypertensie (systolische pulmonale arteriële druk > 90 mmHg).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Fishman, M.D., NYU Langone Health
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Endocriene systeemziekten
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Gonadale aandoeningen
- Endocriene klierneoplasmata
- Ovariumneoplasmata
- Carcinoom, ovariumepitheel
Andere studie-ID-nummers
- NYU 04-31 H11941
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .