Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microvasculaire ultrasonografische beeldvorming voor de detectie van epitheliaal ovariumcarcinoom in een vroeg stadium

22 september 2010 bijgewerkt door: NYU Langone Health

In de Verenigde Staten is eierstokkanker de vijfde meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen en veroorzaakt meer sterfgevallen dan alle andere gynaecologische maligniteiten samen. Vanwege de moeilijkheden bij het opsporen van eierstokkanker in een vroeg stadium, wordt bij 75% van de vrouwen nog steeds de diagnose van de ziekte in een gevorderd stadium (stadium III of IV) gesteld.

Het National Ovarian Cancer Early Detection Program (NOCEDP) als onderdeel van het Early Detection Research Network (EDRN) van het National Cancer Institute zet zich in voor de ontwikkeling van effectieve middelen voor de nauwkeurige detectie van eierstokkanker in een vroeg stadium.

In het afgelopen decennium is er snelle technologische vooruitgang geboekt op het gebied van diagnostische echografie met de recente ontwikkeling van driedimensionale beeldvorming.

Eerste studies suggereren dat deze nieuwe technologieën de diagnostische nauwkeurigheid van tweedimensionale transvaginale beeldvorming verbeteren in het onderscheid tussen goedaardige en kwaadaardige pathologie.

Deze verbeterde diagnostische nauwkeurigheid kan een betere patiëntenzorg bevorderen door complexe goedaardige massa's te scheiden van eierstokkanker, waardoor een passende behandeling wordt vergemakkelijkt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • NYU Cancer Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen moeten een complexe adnexale massa hebben (zoals gedefinieerd per echografie) die chirurgische ingreep vereist

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwen moeten ouder zijn dan 21 jaar
  2. Vrouwen moeten een complexe adnexale massa hebben (zoals gedefinieerd per echografie) die chirurgische ingreep vereist

Uitsluitingscriteria:

  1. Bekende of vermoede overgevoeligheid voor bloed, bloedproducten of albumine.
  2. Bekende geschiedenis van aangeboren hartafwijking die een bidirectionele of rechts-naar-links-shunt veroorzaakt.
  3. Bekende voorgeschiedenis van ernstig emfyseem of een voorgeschiedenis van longembolie.
  4. bekende voorgeschiedenis van ernstige pulmonale hypertensie (systolische pulmonale arteriële druk > 90 mmHg).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Fishman, M.D., NYU Langone Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

19 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren