Resistent stivelse på glukose- og insulinfølsomhed hos personer med type 2-diabetes
30. juni 2009 opdateret af: Kansas State University
Denne undersøgelse vil teste virkningerne af resistent stivelse type 4 på blodsukker og sult hos voksne med type 2-diabetes.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For at måle blodsukkerresponset, efter en faste natten over, vil der blive indsamlet blodprøver før spisning og 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter efter at have spist hver bar.
Det trinvise areal under kurven blev brugt til at beregne glykæmisk indeks.
Forskerne vil også måle effekten af det andet måltid ved at måle den metaboliske respons (glukose, insulin og tarmhormoner) efter en standardiseret frokost to timer efter den første vurdering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, Forenede Stater, 66506
- Kansas State Univerity: Department of Human Nutrition
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Type 2 diabetikere
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosticeret med andre stofskifteforstyrrelser
- Allergi over for hvede
- Ikke-rygere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Modstandsdygtig stivelse type 4-Rå
|
Lav dosis - 70 g bar
Høj dosis - 100 g bar
|
|
Eksperimentel: 2
Modstandsdygtig stivelse type 4-Rå
|
Lav dosis - 70 g bar
Høj dosis - 100 g bar
|
|
Eksperimentel: 3
Modstandsdygtig stivelse type 4-Kogt
|
Lav dosis - 70 g bar
Høj dosis: 100g bar
|
|
Eksperimentel: 4
Modstandsdygtig stivelse type 4-Kogt
|
Lav dosis - 70 g bar
Høj dosis: 100g bar
|
|
Placebo komparator: 5
Strimlet hvede
|
70 g bar
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Post-Prandial metabolisme
Tidsramme: Akut - faste, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter efter indtagelse
|
Akut - faste, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter efter indtagelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mæthed
Tidsramme: Tidlig morgen - Midt på eftermiddagen
|
Tidlig morgen - Midt på eftermiddagen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark Haub, Ph.D., Department of Human Nutrition
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2008
Først opslået (Skøn)
5. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juni 2009
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KSU-HML-RSt3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .