Resistentti tärkkelys glukoosi- ja insuliiniherkkyyteen tyypin 2 diabetesta sairastavilla henkilöillä
tiistai 30. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Kansas State University
Tässä tutkimuksessa testataan tyypin 4 resistentin tärkkelyksen vaikutuksia verensokeriin ja nälänhätään tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Verensokerivasteen mittaamiseksi yön yli paaston jälkeen verinäytteitä otetaan ennen ruokailua ja 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia jokaisen patullisen syömisen jälkeen.
Käyrän alla olevaa inkrementaalista pinta-alaa käytettiin glykeemisen indeksin laskemiseen.
Tutkijat mittaavat myös toisen aterian vaikutuksen mittaamalla metabolisen vasteen (glukoosi, insuliini ja suoliston hormonit) standardoidun lounaan jälkeen kaksi tuntia ensimmäisen arvioinnin jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Manhattan, Kansas, Yhdysvallat, 66506
- Kansas State Univerity: Department of Human Nutrition
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabeetikko
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnoosi muita aineenvaihduntahäiriöitä
- Allergia vehnälle
- Tupakoimattomat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Kestävä tärkkelystyyppi 4-Raw
|
Pieni annos - 70g bar
Suuri annos - 100 g patukka
|
|
Kokeellinen: 2
Kestävä tärkkelystyyppi 4-Raw
|
Pieni annos - 70g bar
Suuri annos - 100 g patukka
|
|
Kokeellinen: 3
Kestävä tärkkelystyyppi 4-keitetty
|
Pieni annos - 70g bar
Suuri annos: 100g bar
|
|
Kokeellinen: 4
Kestävä tärkkelystyyppi 4-keitetty
|
Pieni annos - 70g bar
Suuri annos: 100g bar
|
|
Placebo Comparator: 5
Silputtu vehnä
|
70g patukka
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aterian jälkeinen aineenvaihdunta
Aikaikkuna: Akuutti – paasto, 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Akuutti – paasto, 15, 30, 45, 60, 90 ja 120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kylläisyyttä
Aikaikkuna: Varhainen aamu - Midailtapäivä
|
Varhainen aamu - Midailtapäivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mark Haub, Ph.D., Department of Human Nutrition
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. kesäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 2. heinäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. kesäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KSU-HML-RSt3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kestävä tärkkelystyyppi 4-raaka
-
Zhongnan HospitalInstitute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences, PLA...Rekrytointi
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalAktiivinen, ei rekrytointi