- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00707356
Undersøgelse af WST11 hos patienter med lokaliseret prostatacancer
Vaskulær-målrettet fotodynamisk terapi med WST 11 hos patienter med lokaliseret prostatakræft
Formålet med dette kliniske studie er at bestemme de optimale behandlingsbetingelser for at opnå prostatacancertumorablation og at vurdere effekterne af WST11-medieret VTP-behandling hos patienter med lokaliseret prostatacancer.
De sekundære mål er at evaluere sikkerhed og livskvalitet; at vurdere de farmakokinetiske parametre og at modellere forholdet mellem koncentration og virkninger; og at vurdere virkningerne, sikkerheden og livskvaliteten af en anden WST11 VTP-behandling hos patienter med vedvarende eller tilbagevendende lokaliseret prostatacancer efter en første VTP;
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Toronto, Canada, M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
-
-
-
-
-
Frimley, Det Forenede Kongerige, GU16 7UJ
- Frimley Park Hospital NHS Trust
-
London, Det Forenede Kongerige, SE5 9RS
- Kings College Hospital(KCH)
-
London, Det Forenede Kongerige, WC1E 5DB
- Urology Directorate
-
-
-
-
-
Angers, Frankrig, 49933
- Centre Hospitalier Universitaire
-
Dijon, Frankrig, 21079
- Hôpital Bocage-CHU
-
Lille, Frankrig, 59037
- Hôpital Claude Huriez
-
Paris, Frankrig, 75674
- Institut Mutualiste Montsouris(IMM)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret med prostatacancer og berettiget til aktiv overvågning;
- Ingen forudgående behandling for prostatacancer;
- Prostatakræftstadie op til cT2b - N0/Nx - M0/Mx (rT2c og pT2c er acceptable);
- Gleason-score ≤ 3+3 For patienter karakteriseret med prostatakortlægning (transperineal template-guidet biopsi med 5 mm intervaller) er et sekundært mønster 4 acceptabelt, forudsat at det ikke er til stede i mere end 3 kerner fra hver side af prostata og ikke er mere end 3 mm kræftkernelængde.
- PSA < 10 ng/ml;
Ekskluderingskriterier:
- Enhver tilstand eller historie med sygdom eller operation, der efter investigatorens og/eller sponsorens mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre yderligere risici for patienten.
- Patienter med en tidligere historie med viral eller alkoholisk hepatitis og andre patienter mente at være i risiko for hepatotoksicitet, herunder samtidig brug af potentielt hepatotoksiske lægemidler eller kosttilskud;
- Anamnese med manglende overholdelse af medicinsk terapi og medicinske anbefalinger eller manglende vilje eller manglende evne til at udfylde patientens selvadministrerede spørgeskemaer;
- Deltagelse i en klinisk undersøgelse eller modtagelse af en forsøgsbehandling inden for de seneste 3 måneder;
- En historie med porfyri;
- Patient med kontraindikation til MR (såsom pacemaker, metalprotese osv.);
- Alle patienter, hvis nuværende præoperative hjerteevaluering ikke viser deres egnethed til en procedure, der kræver generel anæstesi;
- Patienter med en historie med inflammatorisk tarmsygdom eller andre faktorer, som kan øge risikoen for fisteldannelse;
- Mænd, der har modtaget hormonel manipulation (eksklusive 5-alfa-reduktasehæmmere) eller androgentilskud inden for de foregående 6 måneder;
- Mænd tidligere behandlet med strålebehandling (ekstern terapi eller brachyterapi) eller kemoterapi eller en hvilken som helst terapi for prostatacancer;
- Mænd, der har modtaget eller modtager kemoterapi for prostatakarcinom eller anden væsentlig cancer;
- Mænd, der har gennemgået tidligere TURP (trans-urethral resektion af prostata);
- Mænd, der i øjeblikket får nogen form for medicin, der har potentielle fotosensibiliserende virkninger (f. tetracycliner, sulfonamider, phenothiaziner, sulfonylurinstof-hypoglykæmiske midler, thiaziddiuretika og griseofulvin);
- Mænd, der får antikoagulantia (f.eks.: coumadin, warfarin)
- Patient, der stoppede langtidsbehandling med acetylsalicylsyre (aspirin) eller andre anti-blodplademidler mindre end 15 dage før proceduren;
- Patient mistænkt for dissemineret intravaskulær koagulation (DIC) som defineret ved tilstedeværelsen af tre ud af de fem følgende kriterier: blodplader <LLN, PT >ULN,aPTT >ULN, fibrinogen<LLN, D-Dimer >ULN;
- En historie med soloverfølsomhed eller lysfølsom dermatitis;
- Nyrelidelser (blodkreatinin > 1,5 x ULN) eller kendte post-miktionsrester > 150cc;
- Leversygdomme (transaminaser > ULN, bilirubin > ULN). I tilfælde af lette abnormiteter bør der foretages en anden undersøgelse. Hvis resultaterne er inden for normalområdet, kan patienten inkluderes;
- Hæmatologiske lidelser (hvide blodlegemer < 2500/mm3, neutrofiler < 1500/mm3, blodplader < 140.000/mm3, Hb < 8 g/dl);
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: WST11(TOOKAD® Opløselig)
Behandling med WST11-medieret VTP
|
WST11-medieret VTP vil bestå af kombinationen af en enkelt IV administration af WST11 i doser på 2 mg/Kg, 4 mg/Kg eller 6 mg/kg, ved brug af 753 nm laserlys ved en fast effekt (150mW/cm) og energi (200 J/cm) leveret gennem transperineale interstitielle optiske fibre.
Hvis det skønnes nødvendigt og under hensyntagen til resultaterne fra patienter behandlet med 200 J/cm, kan der anvendes alternativ effekt (200 mW/cm) og alternativ energi (300 J/cm). Fibrene indføres i gennemsigtige nåle, der er placeret i prostata under ultralydsbilledvejledning.
Antallet af fibre og den samlede lysenergi vil blive tilpasset hver patient under hensyntagen til tumorlokaliseringen og prostatas volumen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Negativ biopsi i den behandlede lap
Tidsramme: Måned 6
|
Måned 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Volumen af hypoperfusionsområdet vist ved dynamisk gadolinium MRI. Serum PSA niveauer og PSA ændringer. Bivirkninger, EKG (12-afledninger), vitale tegn, kliniske laboratorieevalueringer, fysisk undersøgelse Livskvalitet:•IPSS •IIEF
Tidsramme: Dag 7; Måned 1 ;3 og 6
|
Dag 7; Måned 1 ;3 og 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark EMBERTON, Professor, Urology Directorate
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Azzouzi AR, Barret E, Bennet J, Moore C, Taneja S, Muir G, Villers A, Coleman J, Allen C, Scherz A, Emberton M. TOOKAD(R) Soluble focal therapy: pooled analysis of three phase II studies assessing the minimally invasive ablation of localized prostate cancer. World J Urol. 2015 Jul;33(7):945-53. doi: 10.1007/s00345-015-1505-8. Epub 2015 Feb 25.
- Lebdai S, Villers A, Barret E, Nedelcu C, Bigot P, Azzouzi AR. Feasibility, safety, and efficacy of salvage radical prostatectomy after Tookad(R) Soluble focal treatment for localized prostate cancer. World J Urol. 2015 Jul;33(7):965-71. doi: 10.1007/s00345-015-1493-8. Epub 2015 Jan 23.
- Azzouzi AR, Lebdai S, Benzaghou F, Stief C. Vascular-targeted photodynamic therapy with TOOKAD(R) Soluble in localized prostate cancer: standardization of the procedure. World J Urol. 2015 Jul;33(7):937-44. doi: 10.1007/s00345-015-1535-2. Epub 2015 Mar 19.
- Moore CM, Azzouzi AR, Barret E, Villers A, Muir GH, Barber NJ, Bott S, Trachtenberg J, Arumainayagam N, Gaillac B, Allen C, Schertz A, Emberton M. Determination of optimal drug dose and light dose index to achieve minimally invasive focal ablation of localised prostate cancer using WST11-vascular-targeted photodynamic (VTP) therapy. BJU Int. 2015 Dec;116(6):888-96. doi: 10.1111/bju.12816. Epub 2015 Apr 21.
- Colin P, Estevez JP, Betrouni N, Ouzzane A, Puech P, Leroy X, Biserte J, Villers A, Mordon S. [Photodynamic therapy and prostate cancer]. Prog Urol. 2011 Feb;21(2):85-92. doi: 10.1016/j.purol.2010.07.018. Epub 2010 Sep 17. French.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CLIN801 PCM201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .