Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af WST11 hos patienter med lokaliseret prostatacancer

17. april 2016 opdateret af: Steba Biotech S.A.

Vaskulær-målrettet fotodynamisk terapi med WST 11 hos patienter med lokaliseret prostatakræft

Formålet med dette kliniske studie er at bestemme de optimale behandlingsbetingelser for at opnå prostatacancertumorablation og at vurdere effekterne af WST11-medieret VTP-behandling hos patienter med lokaliseret prostatacancer.

De sekundære mål er at evaluere sikkerhed og livskvalitet; at vurdere de farmakokinetiske parametre og at modellere forholdet mellem koncentration og virkninger; og at vurdere virkningerne, sikkerheden og livskvaliteten af ​​en anden WST11 VTP-behandling hos patienter med vedvarende eller tilbagevendende lokaliseret prostatacancer efter en første VTP;

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg er designet som et multicenter, fase II, åbent, enkelt intravenøst ​​(IV) dosisstudie. Patienten skal have generel anæstesi. WST11-medieret VTP vil bestå af kombinationen af ​​en enkelt IV-administration af WST11 i doser på 2 mg/Kg, 4mg/Kg eller 6 mg/kg, ved brug af 753 nm laserlys ved en fast effekt (150mW/cm) og energi ( 200 J/cm) leveret gennem transperineale interstitielle optiske fibre. Hvis det skønnes nødvendigt og under hensyntagen til resultaterne fra patienterne behandlet med 200 J/cm, kan alternativ effekt (200 mW/cm) og alternativ energi (300 J/cm) anvendes efter godkendelse af sponsor, styregruppe og DSMB. Fibrene er indført i gennemsigtige nåle, der er placeret i prostata under ultralydsbilledvejledning (ved hjælp af en brachyterapilignende skabelon). Tumorens placering etableres ved hjælp af transrektal biopsi og MR-billeddannelse. Antallet af fibre og den samlede lysenergi vil blive tilpasset hver patient under hensyntagen til tumorlokaliseringen og prostatas volumen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Toronto, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network-Princess Margaret Hospital
      • Frimley, Det Forenede Kongerige, GU16 7UJ
        • Frimley Park Hospital NHS Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, SE5 9RS
        • Kings College Hospital(KCH)
      • London, Det Forenede Kongerige, WC1E 5DB
        • Urology Directorate
      • Angers, Frankrig, 49933
        • Centre Hospitalier Universitaire
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Hôpital Bocage-CHU
      • Lille, Frankrig, 59037
        • Hôpital Claude Huriez
      • Paris, Frankrig, 75674
        • Institut Mutualiste Montsouris(IMM)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med prostatacancer og berettiget til aktiv overvågning;
  • Ingen forudgående behandling for prostatacancer;
  • Prostatakræftstadie op til cT2b - N0/Nx - M0/Mx (rT2c og pT2c er acceptable);
  • Gleason-score ≤ 3+3 For patienter karakteriseret med prostatakortlægning (transperineal template-guidet biopsi med 5 mm intervaller) er et sekundært mønster 4 acceptabelt, forudsat at det ikke er til stede i mere end 3 kerner fra hver side af prostata og ikke er mere end 3 mm kræftkernelængde.
  • PSA < 10 ng/ml;

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tilstand eller historie med sygdom eller operation, der efter investigatorens og/eller sponsorens mening kan forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre yderligere risici for patienten.
  • Patienter med en tidligere historie med viral eller alkoholisk hepatitis og andre patienter mente at være i risiko for hepatotoksicitet, herunder samtidig brug af potentielt hepatotoksiske lægemidler eller kosttilskud;
  • Anamnese med manglende overholdelse af medicinsk terapi og medicinske anbefalinger eller manglende vilje eller manglende evne til at udfylde patientens selvadministrerede spørgeskemaer;
  • Deltagelse i en klinisk undersøgelse eller modtagelse af en forsøgsbehandling inden for de seneste 3 måneder;
  • En historie med porfyri;
  • Patient med kontraindikation til MR (såsom pacemaker, metalprotese osv.);
  • Alle patienter, hvis nuværende præoperative hjerteevaluering ikke viser deres egnethed til en procedure, der kræver generel anæstesi;
  • Patienter med en historie med inflammatorisk tarmsygdom eller andre faktorer, som kan øge risikoen for fisteldannelse;
  • Mænd, der har modtaget hormonel manipulation (eksklusive 5-alfa-reduktasehæmmere) eller androgentilskud inden for de foregående 6 måneder;
  • Mænd tidligere behandlet med strålebehandling (ekstern terapi eller brachyterapi) eller kemoterapi eller en hvilken som helst terapi for prostatacancer;
  • Mænd, der har modtaget eller modtager kemoterapi for prostatakarcinom eller anden væsentlig cancer;
  • Mænd, der har gennemgået tidligere TURP (trans-urethral resektion af prostata);
  • Mænd, der i øjeblikket får nogen form for medicin, der har potentielle fotosensibiliserende virkninger (f. tetracycliner, sulfonamider, phenothiaziner, sulfonylurinstof-hypoglykæmiske midler, thiaziddiuretika og griseofulvin);
  • Mænd, der får antikoagulantia (f.eks.: coumadin, warfarin)
  • Patient, der stoppede langtidsbehandling med acetylsalicylsyre (aspirin) eller andre anti-blodplademidler mindre end 15 dage før proceduren;
  • Patient mistænkt for dissemineret intravaskulær koagulation (DIC) som defineret ved tilstedeværelsen af ​​tre ud af de fem følgende kriterier: blodplader <LLN, PT >ULN,aPTT >ULN, fibrinogen<LLN, D-Dimer >ULN;
  • En historie med soloverfølsomhed eller lysfølsom dermatitis;
  • Nyrelidelser (blodkreatinin > 1,5 x ULN) eller kendte post-miktionsrester > 150cc;
  • Leversygdomme (transaminaser > ULN, bilirubin > ULN). I tilfælde af lette abnormiteter bør der foretages en anden undersøgelse. Hvis resultaterne er inden for normalområdet, kan patienten inkluderes;
  • Hæmatologiske lidelser (hvide blodlegemer < 2500/mm3, neutrofiler < 1500/mm3, blodplader < 140.000/mm3, Hb < 8 g/dl);

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: WST11(TOOKAD® Opløselig)
Behandling med WST11-medieret VTP
WST11-medieret VTP vil bestå af kombinationen af ​​en enkelt IV administration af WST11 i doser på 2 mg/Kg, 4 mg/Kg eller 6 mg/kg, ved brug af 753 nm laserlys ved en fast effekt (150mW/cm) og energi (200 J/cm) leveret gennem transperineale interstitielle optiske fibre. Hvis det skønnes nødvendigt og under hensyntagen til resultaterne fra patienter behandlet med 200 J/cm, kan der anvendes alternativ effekt (200 mW/cm) og alternativ energi (300 J/cm). Fibrene indføres i gennemsigtige nåle, der er placeret i prostata under ultralydsbilledvejledning. Antallet af fibre og den samlede lysenergi vil blive tilpasset hver patient under hensyntagen til tumorlokaliseringen og prostatas volumen.
Andre navne:
  • WST11-medieret VTP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Negativ biopsi i den behandlede lap
Tidsramme: Måned 6
Måned 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Volumen af ​​hypoperfusionsområdet vist ved dynamisk gadolinium MRI. Serum PSA niveauer og PSA ændringer. Bivirkninger, EKG (12-afledninger), vitale tegn, kliniske laboratorieevalueringer, fysisk undersøgelse Livskvalitet:•IPSS •IIEF
Tidsramme: Dag 7; Måned 1 ;3 og 6
Dag 7; Måned 1 ;3 og 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark EMBERTON, Professor, Urology Directorate

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2008

Først opslået (Skøn)

30. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene er tilgængelige i sagsrapport for hver patient

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner