Projekt ICARE: Intervening for Community Awareness, Respect, & Empowerment
10. marts 2010 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
Projekt ICARE: Intervening for Community Awareness, Respect, & Empowerment - Behavioural Intervention to Reduce Sexual Risk Behaviour of African American Mænd, der har sex med mænd
Dette projekt vil teste effektiviteten af en adfærdsmæssig intervention for at reducere seksuel risiko for HIV-infektion blandt afroamerikanske mænd, der har sex med mænd (MSM).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
275
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60613
- Howard Brown Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være 18 år eller ældre;
- Identificer dig selv som afroamerikaner
- Forstå og læse engelsk;
- Bor i Chicago-området;
- Rapportér mindst to (mandlige eller kvindelige) sexpartnere inden for de seneste tre måneder og ubeskyttet analsex med mindst én mandlig sexpartner inden for de seneste tre måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Er blevet diagnosticeret med HIV inden for de seneste tre måneder (for at give mulighed for psykologisk og adfærdsmæssig tilpasning efter en indledende HIV-diagnose);
- Har en specifik plan om at flytte fra Chicago-området inden for de næste ni måneder;
- Rapportér aktiv injektionsmedicin, bortset fra hormoner eller steroider.
- Deltog i interventionsvideoen eller pilotfasen af denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1: Gruppeintervention
Intervention på gruppeniveau
|
Intervention på gruppeniveau (Projekt ICARE)
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: 2: HCT
Tilbud om HIV-rådgivning og testning
|
Tilbud om HIV-rådgivning og testning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ubeskyttet sex
Tidsramme: seneste tre måneder
|
seneste tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David McKirnan, PhD, University of Illinois at Chicago
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juli 2008
Først opslået (Skøn)
9. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. marts 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2010
Sidst verificeret
1. marts 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDC-NCHHSTP-5159
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .