- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00712088
Projeto ICARE: Intervenção para Conscientização, Respeito e Empoderamento da Comunidade
10 de março de 2010 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Projeto ICARE: Intervenção para conscientização, respeito e empoderamento da comunidade - Intervenção comportamental para reduzir o comportamento sexual de risco de homens afro-americanos que fazem sexo com homens
Este projeto testará a eficácia de uma intervenção comportamental para reduzir o risco sexual de infecção pelo HIV entre homens afro-americanos que fazem sexo com homens (HSH).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
275
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60613
- Howard Brown Health Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 18 anos ou mais;
- Auto-identifica-se como afro-americano
- Compreender e ler inglês;
- Viva na área de Chicago;
- Relatar pelo menos dois parceiros sexuais (homens ou mulheres) nos últimos três meses e sexo anal desprotegido com pelo menos um parceiro sexual masculino nos últimos três meses.
Critério de exclusão:
- Foram diagnosticados com HIV nos últimos três meses (para permitir o ajuste psicológico e comportamental após um diagnóstico inicial de HIV);
- Ter um plano específico para se mudar da área de Chicago nos próximos nove meses;
- Relate o uso de drogas injetáveis ativas que não sejam hormônios ou esteróides.
- Participou do vídeo de intervenção ou da fase piloto deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1: Intervenção em grupo
Intervenção em nível de grupo
|
Intervenção em nível de grupo (Projeto ICARE)
Outros nomes:
|
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Comparador Ativo: 2: CHT
Oferta de aconselhamento e testagem para HIV
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Oferta de aconselhamento e testagem para HIV
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sexo desprotegido
Prazo: últimos três meses
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últimos três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David McKirnan, PhD, University of Illinois at Chicago
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
9 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de março de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2010
Última verificação
1 de março de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções por HIV
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCHHSTP-5159
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .