Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект ICARE: Вмешательство для повышения осведомленности, уважения и расширения прав и возможностей сообщества

10 марта 2010 г. обновлено: Centers for Disease Control and Prevention

Проект ICARE: Вмешательство для повышения осведомленности, уважения и расширения прав и возможностей сообщества - Поведенческое вмешательство для снижения рискованного сексуального поведения афроамериканских мужчин, занимающихся сексом с мужчинами

В рамках этого проекта будет проверена эффективность поведенческого вмешательства для снижения сексуального риска заражения ВИЧ среди афроамериканских мужчин, занимающихся сексом с мужчинами (МСМ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

275

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Быть старше 18 лет;
  • Идентифицировать себя как афроамериканца
  • понимать и читать по-английски;
  • Живите в районе Чикаго;
  • Сообщите как минимум о двух половых партнерах (мужчины или женщины) за последние три месяца и о незащищенном анальном сексе как минимум с одним половым партнером мужского пола за последние три месяца.

Критерий исключения:

  • Был диагностирован ВИЧ в течение последних трех месяцев (для психологической и поведенческой адаптации после первоначального диагноза ВИЧ);
  • Иметь конкретный план переезда из Чикаго в течение следующих девяти месяцев;
  • Сообщите об активном употреблении инъекционных наркотиков, кроме гормонов или стероидов.
  • Участвовал в интервенционном видео или в пилотной фазе этого исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1: Групповое вмешательство
Вмешательство на групповом уровне
Поведенческий: Проект ИКАР
Вмешательство на уровне группы (Проект ICARE)
Другие имена:
  • Вмешательство для осведомленности, уважения и расширения прав и возможностей сообщества
Активный компаратор: 2: ХКТ
Предложение консультирования и тестирования на ВИЧ
Поведенческий: HCT
Предложение консультирования и тестирования на ВИЧ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Незащищенный секс
Временное ограничение: последние три месяца
последние три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centers for Disease Control and Prevention

Соавторы

University of Illinois at Chicago
Howard Brown Health Center
Chicago Department of Public Health
South Side Help Center

Следователи

  • Главный следователь: David McKirnan, PhD, University of Illinois at Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDC-NCHHSTP-5159

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования HCT

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться