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Projet ICARE : Intervenir pour la sensibilisation, le respect et l'autonomisation de la communauté

10 mars 2010 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention

Projet ICARE : Intervenir pour la sensibilisation, le respect et l'autonomisation de la communauté - Intervention comportementale pour réduire les comportements sexuels à risque des hommes afro-américains ayant des rapports sexuels avec des hommes

Ce projet testera l'efficacité d'une intervention comportementale pour réduire le risque sexuel d'infection par le VIH chez les hommes afro-américains ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

275

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60613
        • Howard Brown Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Être âgé de 18 ans ou plus ;
  • S'identifier comme afro-américain
  • Comprendre et lire l'anglais;
  • Vivre dans la région de Chicago ;
  • Déclarez au moins deux partenaires sexuels (masculins ou féminins) au cours des trois derniers mois et des relations anales non protégées avec au moins un partenaire sexuel masculin au cours des trois derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Avoir reçu un diagnostic de VIH au cours des trois derniers mois (pour permettre un ajustement psychologique et comportemental suite à un diagnostic initial de VIH) ;
  • Avoir un plan précis pour quitter la région de Chicago au cours des neuf prochains mois ;
  • Signalez l'utilisation active de drogues injectables autres que les hormones ou les stéroïdes.
  • Participation à la vidéo d'intervention ou à la phase pilote de cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1 : Intervention de groupe
Intervention au niveau du groupe
Comportemental: Projet ICARE
Intervention au niveau du groupe (Projet ICARE)
Autres noms:
  • Intervenir pour la sensibilisation, le respect et l'autonomisation de la communauté
Comparateur actif: 2 : HCT
Offre de conseils et de dépistage du VIH
Comportemental: HCT
Offre de conseils et de dépistage du VIH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sexe non protégé
Délai: trois derniers mois
trois derniers mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centers for Disease Control and Prevention

Collaborateurs

University of Illinois at Chicago
Howard Brown Health Center
Chicago Department of Public Health
South Side Help Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David McKirnan, PhD, University of Illinois at Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2008

Première publication (Estimation)

9 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDC-NCHHSTP-5159

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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