Proyecto ICARE: Interviniendo para la Concienciación, el Respeto y el Empoderamiento de la Comunidad
10 de marzo de 2010 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Proyecto ICARE: Intervención para la concienciación, el respeto y el empoderamiento de la comunidad - Intervención conductual para reducir el comportamiento sexual de riesgo de los hombres afroamericanos que tienen sexo con hombres
Este proyecto probará la eficacia de una intervención conductual para reducir el riesgo sexual de infección por VIH entre hombres afroamericanos que tienen sexo con hombres (HSH).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
275
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60613
- Howard Brown Health Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 18 años de edad o más;
- Autoidentificarse como afroamericano
- Comprender y leer inglés;
- Vive dentro del área de Chicago;
- Informe al menos dos parejas sexuales (masculinas o femeninas) en los últimos tres meses y sexo anal sin protección con al menos una pareja sexual masculina en los últimos tres meses.
Criterio de exclusión:
- Haber sido diagnosticado con VIH en los últimos tres meses (para permitir un ajuste psicológico y conductual luego de un diagnóstico inicial de VIH);
- Tener un plan específico para mudarse del área de Chicago dentro de los próximos nueve meses;
- Reporte el uso activo de drogas inyectables que no sean hormonas o esteroides.
- Participó en el video de intervención o la fase piloto de este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1: Intervención grupal
Intervención a nivel de grupo
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Intervención a nivel de grupo (Proyecto ICARE)
Otros nombres:
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|
Comparador activo: 2: HCT
Oferta de asesoramiento y pruebas del VIH
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Oferta de asesoramiento y pruebas del VIH
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Sexo sin protección
Periodo de tiempo: últimos tres meses
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últimos tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David McKirnan, PhD, University of Illinois at Chicago
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de junio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de marzo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCHHSTP-5159
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .