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Progetto ICARE: intervento per la consapevolezza, il rispetto e l'empowerment della comunità

10 marzo 2010 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention

Progetto ICARE: intervento per la consapevolezza, il rispetto e l'empowerment della comunità - Intervento comportamentale per ridurre il comportamento sessuale a rischio degli uomini afroamericani che hanno rapporti sessuali con uomini

Questo progetto testerà l'efficacia di un intervento comportamentale per ridurre il rischio sessuale di infezione da HIV tra gli uomini afroamericani che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

275

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60613
        • Howard Brown Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere almeno 18 anni di età;
  • Identificati come afroamericano
  • Comprendere e leggere l'inglese;
  • Vivere nell'area di Chicago;
  • Segnala almeno due partner sessuali (maschi o femmine) negli ultimi tre mesi e sesso anale non protetto con almeno un partner sessuale maschile negli ultimi tre mesi.

Criteri di esclusione:

  • È stato diagnosticato l'HIV negli ultimi tre mesi (per consentire l'adattamento psicologico e comportamentale dopo una diagnosi iniziale di HIV);
  • Avere un piano specifico per trasferirsi dall'area di Chicago entro i prossimi nove mesi;
  • Segnalare l'uso attivo di droghe per iniezione diverse da ormoni o steroidi.
  • Ha partecipato al video dell'intervento o alla fase pilota di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1: Intervento di gruppo
Intervento a livello di gruppo
Comportamentale: Progetto ICARE
Intervento a livello di gruppo (Progetto ICARE)
Altri nomi:
  • Intervenire per la consapevolezza, il rispetto e l'empowerment della comunità
Comparatore attivo: 2: HCT
Offerta di consulenza e test HIV
Comportamentale: HCT
Offerta di consulenza e test HIV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sesso non protetto
Lasso di tempo: ultimi tre mesi
ultimi tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Collaboratori

University of Illinois at Chicago
Howard Brown Health Center
Chicago Department of Public Health
South Side Help Center

Investigatori

  • Investigatore principale: David McKirnan, PhD, University of Illinois at Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDC-NCHHSTP-5159

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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