- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00721643
Absorptionskinetik af polyfenoler i englens plante (Angelica Keiskei)
24. april 2017 opdateret af: Tufts University
Absorptionskinetikken af polyfenoler i engleplante (Angelica keiskei), som er en mørkegrøn bladgrøntsag rig på antioxidantnæringsstoffer, vil blive bestemt hos ældre voksne i denne pilotundersøgelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
- Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde forsøgspersoner (>60 år, n=5)
- personer med metabolisk syndrom (>60 år, n=5)
Emner, der har
- høj fastende plasmaglukose (>5,6 mmol/L),
- central fedme (talje-hofte-forhold, >0,9 for mænd, >0,85 for kvinder)
- enten højt blodtryk (>130/85 mmHg) eller højt triacylglycerol (>1,7 mmol/L) vil blive udvalgt til at have metabolisk syndrom.
- normale hæmatologiske parametre, normalt serumalbumin, normal leverfunktion og normal nyrefunktion
- ingen historie med rygning eller alkoholisme.
Ekskluderingskriterier:
- indtager >7 alkoholholdige drikkevarer/uge
- tager kolesterolmedicin eller hormonerstatning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 1
Sund kontrol, 5 g tør kraft af englens plante (Angelica keiskei)
|
Sund kontrol, engangsdosis af 5g tør kraft af Angelica keiskei
|
|
EKSPERIMENTEL: 2
Metabolisk syndrom, 5 g tørt pulver af engleplante (Angelica keiskei)
|
Personer med metaboisk syndrom, engangsdosis af 5 g tørt pulver af engleplante (Angelica keiskei)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Plasma quercetin
Tidsramme: 0, 30, 60, 100, 180, 240, 300, 360, 420 og 480 min.
|
0, 30, 60, 100, 180, 240, 300, 360, 420 og 480 min.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. marts 2009
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2008
Først opslået (SKØN)
24. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
25. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HNRCA2580
- BioGreen 20070301034009
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .