Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Absorptionskinetik af polyfenoler i englens plante (Angelica Keiskei)

24. april 2017 opdateret af: Tufts University
Absorptionskinetikken af ​​polyfenoler i engleplante (Angelica keiskei), som er en mørkegrøn bladgrøntsag rig på antioxidantnæringsstoffer, vil blive bestemt hos ældre voksne i denne pilotundersøgelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
        • Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde forsøgspersoner (>60 år, n=5)
  • personer med metabolisk syndrom (>60 år, n=5)
  • Emner, der har

    • høj fastende plasmaglukose (>5,6 mmol/L),
    • central fedme (talje-hofte-forhold, >0,9 for mænd, >0,85 for kvinder)
    • enten højt blodtryk (>130/85 mmHg) eller højt triacylglycerol (>1,7 mmol/L) vil blive udvalgt til at have metabolisk syndrom.
  • normale hæmatologiske parametre, normalt serumalbumin, normal leverfunktion og normal nyrefunktion
  • ingen historie med rygning eller alkoholisme.

Ekskluderingskriterier:

  • indtager >7 alkoholholdige drikkevarer/uge
  • tager kolesterolmedicin eller hormonerstatning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 1
Sund kontrol, 5 g tør kraft af englens plante (Angelica keiskei)
Sund kontrol, engangsdosis af 5g tør kraft af Angelica keiskei
EKSPERIMENTEL: 2
Metabolisk syndrom, 5 g tørt pulver af engleplante (Angelica keiskei)
Personer med metaboisk syndrom, engangsdosis af 5 g tørt pulver af engleplante (Angelica keiskei)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Plasma quercetin
Tidsramme: 0, 30, 60, 100, 180, 240, 300, 360, 420 og 480 min.
0, 30, 60, 100, 180, 240, 300, 360, 420 og 480 min.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2008

Først opslået (SKØN)

24. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HNRCA2580
  • BioGreen 20070301034009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner