Absorptionskinetik von Polyphenolen in Engelwurz (Angelica Keiskei)
24. April 2017 aktualisiert von: Tufts University
Die Absorptionskinetik von Polyphenolen in Engelwurz (Angelica keiskei), einem dunkelgrünen Blattgemüse, das reich an antioxidativen Nährstoffen ist, wird in dieser Pilotstudie bei älteren Erwachsenen bestimmt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
- Jean Mayer USDA-Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden (>60 Jahre, n=5)
- Probanden mit metabolischem Syndrom (>60 Jahre, n=5)
Themen, die hat
- hoher Nüchtern-Plasmaglukosewert (>5,6 mmol/l),
- zentrale Adipositas (Taille-Hüft-Verhältnis, >0,9 für Männer, >0,85 für Frauen)
- entweder hoher Blutdruck (>130/85 mmHg) oder hoher Triacylglycerolwert (>1,7 mmol/l) wird ausgewählt, um ein metabolisches Syndrom zu haben.
- normale hämatologische Parameter, normales Serumalbumin, normale Leberfunktion und normale Nierenfunktion
- keine Geschichte des Rauchens oder Alkoholismus.
Ausschlusskriterien:
- Konsumiere >7 alkoholische Getränke/Woche
- Einnahme von Cholesterinmedikamenten oder Hormonersatz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: 1
Gesunde Kontrolle, 5g Trockenpulver der Engelwurz (Angelica keiskei)
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Gesunde Kontrolle, einmalige Dosis von 5 g Trockenpulver von Angelica keiskei
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EXPERIMENTAL: 2
Metabolisches Syndrom, 5 g Trockenpulver der Engelwurz (Angelica keiskei)
|
Patienten mit Metaboischem Syndrom, einmalige Dosis von 5 g Trockenpulver der Engelspflanze (Angelica keiskei)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Plasma-Quercetin
Zeitfenster: 0, 30, 60, 100, 180, 240, 300, 360, 420 & 480 Min
|
0, 30, 60, 100, 180, 240, 300, 360, 420 & 480 Min
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
24. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
25. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HNRCA2580
- BioGreen 20070301034009
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