Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

sgp130 i kronisk human leversygdom

8. oktober 2008 opdateret af: Erasme University Hospital

Undersøgelse af IL-6-transsignalering ved kronisk human leversygdom

Kronisk leversygdom er karakteriseret ved øgede niveauer af plasma IL-6, men bioaktiviteten af ​​dette cytokin i denne sygdom er ikke velkendt. IL-6-receptorkompleks reguleres af multiple receptorunderenheder: den opløselige form af IL-6-receptor forstærker IL-6-signalet ved en proces kaldet trans-signalering på celler, der udtrykker få membran-IL-6-receptorer. Opløseligt gp130 er den naturlige inhibitor af IL-6 trans-signalering. Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere cirkulerende og leverniveauer af disse forbindelser af IL-6-receptorkompleks, for at optrevle bioaktiviteten af ​​IL-6 i denne sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Konsekutive patienter, der gennemgår transjugulære leverbiopsier for alkoholisk leversygdom eller hepatitis C-virusinfektion, vil blive inkluderet i undersøgelsen for at måle plasmacytokinniveauer, mononukleære cellers cytokinfrigivelse i perifert blod og mRNA-niveauer af lever IL-6R-forbindelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

129

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1070
        • Hopital Erasme - Dpt of Gastroenterology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter på Erasme Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overskydende alkoholindtagelse og mistanke om leversygdom
  • Overskydende alkoholindtagelse og klinisk levercirrhose
  • kronisk hepatitis C-virusinfektion og mistanke om leversygdom
  • kronisk hepatitis C-virusinfektion og klinisk levercirrhose

Ekskluderingskriterier:

  • anden (overlejret) leversygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
alkoholisk leversygdom
alkoholiske leversygdomspatienter, der gennemgår en transjugulær leverbiospy i vores institution
kronisk HCV-hepatitis
kroniske HCV-hepatitispatienter, der gennemgår en transjugulær leverbiopsi i vores institution

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Erasme University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arnaud Lemmers, MD, Erasme Hospital, Gastroenterology Dpt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

9. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AL-gp130

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner