Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

sgp130 ved kronisk menneskelig leversykdom

8. oktober 2008 oppdatert av: Erasme University Hospital

Studie av IL-6-transsignalering ved kronisk human leversykdom

Kronisk leversykdom er preget av økte nivåer av plasma IL-6, men bioaktiviteten til dette cytokinet i denne sykdommen er ikke godt kjent. IL-6-reseptorkomplekset reguleres av flere reseptorunderenheter: den løselige formen av IL-6-reseptor forbedrer IL-6-signalet ved en prosess som kalles trans-signalering på celler som uttrykker få membran-IL-6-reseptorer. Løselig gp130 er den naturlige hemmeren av IL-6 trans-signalering. Målet med denne studien er å karakterisere sirkulerende og levernivåer av disse forbindelser av IL-6-reseptorkompleks, for å avdekke bioaktiviteten til IL-6 i denne sykdommen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Påfølgende pasienter som gjennomgår transjugulære leverbiopsier for alkoholisk leversykdom eller hepatitt C-virusinfeksjon vil bli inkludert i studien for å måle plasmacytokinnivåer, perifert blod mononukleære cellers cytokinfrigjøring og mRNA-nivåer av lever IL-6R-forbindelser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

129

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1070
        • Hopital Erasme - Dpt of Gastroenterology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter ved Erasme universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alkoholoverskudd og mistenkt leversykdom
  • Alkoholoverskudd og klinisk levercirrhose
  • kronisk hepatitt C-virusinfeksjon og mistenkt leversykdom
  • kronisk hepatitt C-virusinfeksjon og klinisk levercirrhose

Ekskluderingskriterier:

  • annen (overliggende) leversykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
alkoholisk leversykdom
pasienter med alkoholisk leversykdom som gjennomgår en transjugulær leverbiospion i vår institusjon
kronisk HCV-hepatitt
kroniske HCV-hepatittpasienter som gjennomgår en transjugulær leverbiopsi i vår institusjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Erasme University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arnaud Lemmers, MD, Erasme Hospital, Gastroenterology Dpt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2008

Først lagt ut (Anslag)

9. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2008

Sist bekreftet

1. oktober 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AL-gp130

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk hepatitt C virusinfeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere