Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

sgp130 bij chronische menselijke leverziekte

8 oktober 2008 bijgewerkt door: Erasme University Hospital

Studie van IL-6-transsignalering bij chronische leverziekte bij de mens

Chronische leverziekte wordt gekenmerkt door verhoogde niveaus van plasma IL-6, maar de biologische activiteit van dit cytokine bij deze ziekte is niet goed bekend. Het IL-6-receptorcomplex wordt gereguleerd door subeenheden van meerdere receptoren: de oplosbare vorm van de IL-6-receptor versterkt het IL-6-signaal door een proces dat transsignalering wordt genoemd op cellen die weinig membraan-IL-6-receptoren tot expressie brengen. Oplosbaar gp130 is de natuurlijke remmer van IL-6 trans-signalering. Het doel van deze studie is om de circulerende en leverspiegels van deze verbindingen van het IL-6-receptorcomplex te karakteriseren, om de biologische activiteit van IL-6 bij deze ziekte te ontrafelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Opeenvolgende patiënten die transjugulaire leverbiopten ondergaan voor alcoholische leverziekte of hepatitis C-virusinfectie zullen worden opgenomen in de studie om plasmacytokineniveaus, cytokine-afgifte van perifere mononucleaire bloedcellen en mRNA-niveaus van IL-6R-verbindingen in de lever te meten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

129

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België, 1070
        • Hopital Erasme - Dpt of Gastroenterology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten van het Erasmus Universitair Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Overmatige inname van alcohol en vermoedelijke leverziekte
  • Overmatige inname van alcohol en klinische levercirrose
  • chronische hepatitis C-virusinfectie en vermoedelijke leverziekte
  • chronische hepatitis C-virusinfectie en klinische levercirrose

Uitsluitingscriteria:

  • andere (gesuperponeerde) leverziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
alcoholische leverziekte
patiënten met alcoholische leverziekte die een transjugulaire leverbiopsie ondergaan in onze instelling
chronische HCV-hepatitis
chronische HCV-hepatitispatiënten die een transjugulaire leverbiopsie ondergaan in onze instelling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Erasme University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arnaud Lemmers, MD, Erasme Hospital, Gastroenterology Dpt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

9 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 oktober 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2008

Laatst geverifieerd

1 oktober 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AL-gp130

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische hepatitis C-virusinfectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren