Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

sgp130 w przewlekłej chorobie wątroby człowieka

8 października 2008 zaktualizowane przez: Erasme University Hospital

Badanie transsygnalizacji IL-6 w przewlekłej chorobie wątroby człowieka

Przewlekłe choroby wątroby charakteryzują się podwyższonym poziomem IL-6 w osoczu, jednak bioaktywność tej cytokiny w tej chorobie nie jest dobrze poznana. Kompleks receptora IL-6 jest regulowany przez wiele podjednostek receptorów: rozpuszczalna postać receptora IL-6 wzmacnia sygnał IL-6 w procesie zwanym sygnalizacją trans na komórkach wyrażających kilka błonowych receptorów IL-6. Rozpuszczalny gp130 jest naturalnym inhibitorem przekazywania sygnałów przez IL-6. Celem tego badania jest scharakteryzowanie poziomów krążących i wątrobowych tych związków kompleksu receptora IL-6, aby odkryć bioaktywność IL-6 w tej chorobie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Kolejni pacjenci poddawani przezszyjnej biopsji wątroby z powodu alkoholowej choroby wątroby lub zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C zostaną włączeni do badania w celu zmierzenia poziomów cytokin w osoczu, uwalniania cytokin przez jednojądrzaste komórki krwi obwodowej oraz poziomów mRNA związków IL-6R wątroby.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

129

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1070
        • Hopital Erasme - Dpt of Gastroenterology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów Szpitala Uniwersyteckiego Erasme

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nadmierne spożycie alkoholu i podejrzenie choroby wątroby
  • Nadmierne spożycie alkoholu i kliniczna marskość wątroby
  • przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C i podejrzenie choroby wątroby
  • przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C i kliniczna marskość wątroby

Kryteria wyłączenia:

  • inne (nałożone) choroby wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
alkoholowa choroba wątroby
pacjentów z alkoholową chorobą wątroby poddawanych przezszyjnej bioszpiegacji wątroby w naszej placówce
przewlekłe zapalenie wątroby HCV
pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby HCV poddawanych przezszyjnej biopsji wątroby w naszej placówce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Erasme University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Arnaud Lemmers, MD, Erasme Hospital, Gastroenterology Dpt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AL-gp130

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj