Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

sgp130 kroonisessa ihmisen maksasairaudessa

keskiviikko 8. lokakuuta 2008 päivittänyt: Erasme University Hospital

Tutkimus IL-6:n transsignalaatiosta ihmisen kroonisessa maksasairaudessa

Krooniselle maksasairaudelle on tunnusomaista kohonneet plasman IL-6-tasot, mutta tämän sytokiinin bioaktiivisuutta tässä taudissa ei tunneta hyvin. IL-6-reseptorikompleksia säätelevät useat reseptorialayksiköt: IL-6-reseptorin liukoinen muoto tehostaa IL-6-signaalia prosessilla, jota kutsutaan transsignalaatioksi soluissa, jotka ilmentävät muutamia membraani-IL-6-reseptoreita. Liukoinen gp130 on IL-6:n trans-signaloinnin luonnollinen estäjä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida näiden IL-6-reseptorikompleksin yhdisteiden verenkiertoa ja maksan tasoja, selvittää IL-6:n bioaktiivisuus tässä sairaudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Peräkkäiset potilaat, joille tehdään transjugulaarinen maksabiopsia alkoholiperäisen maksasairauden tai hepatiitti C -virusinfektion vuoksi, otetaan mukaan tutkimukseen, jotta mitataan plasman sytokiinitasoja, perifeerisen veren mononukleaaristen solujen sytokiinien vapautumista ja maksan IL-6R-yhdisteiden mRNA-tasoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

129

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brussels, Belgia, 1070
        • Hopital Erasme - Dpt of Gastroenterology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Erasmen yliopistollisen sairaalan potilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alkoholin liikakäyttö ja epäilty maksasairaus
  • Alkoholin liikakäyttö ja kliininen maksakirroosi
  • krooninen hepatiitti C -virusinfektio ja epäilty maksasairaus
  • krooninen hepatiitti C -virusinfektio ja kliininen maksakirroosi

Poissulkemiskriteerit:

  • muu (päällekkäinen) maksasairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
alkoholista johtuva maksasairaus
alkoholista kärsivät maksasairauspotilaat, joille tehdään transjugulaarinen maksabiospy laitoksessamme
krooninen HCV-hepatiitti
kroonista HCV-hepatiittia sairastaville potilaille, joille tehdään transjugulaarinen maksabiopsia laitoksessamme

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arnaud Lemmers, MD, Erasme Hospital, Gastroenterology Dpt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa