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sgp130 em Doença Hepática Humana Crônica

8 de outubro de 2008 atualizado por: Erasme University Hospital

Estudo da Transsinalização da IL-6 na Doença Hepática Crônica Humana

As doenças hepáticas crônicas são caracterizadas por níveis aumentados de IL-6 plasmática, mas a bioatividade desta citocina nesta doença não é bem conhecida. O complexo do receptor de IL-6 é regulado por múltiplas subunidades de receptores: a forma solúvel do receptor de IL-6 aumenta o sinal de IL-6 por um processo chamado trans-sinalização em células que expressam poucos receptores de IL-6 de membrana. A gp130 solúvel é o inibidor natural da trans-sinalização da IL-6. O objetivo deste estudo é caracterizar os níveis circulantes e hepáticos destes compostos do complexo receptor de IL-6, para desvendar a bioatividade da IL-6 nesta doença.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Pacientes consecutivos submetidos a biópsias hepáticas transjugulares para doença hepática alcoólica ou infecção pelo vírus da hepatite C serão incluídos no estudo para medir os níveis de citocinas no plasma, a liberação de citocinas nas células mononucleares do sangue periférico e os níveis de mRNA dos compostos IL-6R no fígado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

129

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1070
        • Hopital Erasme - Dpt of Gastroenterology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes do Hospital Universitário Erasme

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consumo excessivo de álcool e suspeita de doença hepática
  • Consumo excessivo de álcool e cirrose hepática clínica
  • infecção crônica pelo vírus da hepatite C e suspeita de doença hepática
  • infecção crônica pelo vírus da hepatite C e cirrose hepática clínica

Critério de exclusão:

  • outra doença hepática (sobreposta)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
doença hepática alcoólica
pacientes com doença hepática alcoólica submetidos a biópsia hepática transjugular em nossa instituição
hepatite crônica por HCV
pacientes com hepatite crônica por HCV submetidos a biópsia hepática transjugular em nossa instituição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Erasme University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Arnaud Lemmers, MD, Erasme Hospital, Gastroenterology Dpt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

9 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2008

Última verificação

1 de outubro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AL-gp130

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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