Validation of FDG-PET Segmentation Tools for Tumor Delineation by Correlation of CT- and FDG-PET Volume Measurements With Histopathology of Nodal Metastases of Head and Neck Carcinomas.
29. oktober 2008 opdateret af: Radboud University Medical Center
Various methods of FDG-PET signal segmentation will be validated by correlation of histopathologically measured tumor dimensions in lymph node dissection specimens of head-and-neck cancer patients.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
15
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Dominic A.X. Schinagl, MD
- Telefonnummer: NL24-3614515
- E-mail: d.schinagl@rther.umcn.nl
Studiesteder
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holland, 6500HB
- Rekruttering
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
Ledende efterforsker:
- Dominic AX Schinagl, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Head-and-neck cancer patients eligible for therapeutic lymph node dissection of cervical nodes.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients with N+ squamous cell carcinoma of the head and neck, planned for neck dissection.
- Age >18 years.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy.
- Women breast feeding
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Head-and-neck cancer patients.
Head-and-neck cancer patients eligible for therapeutic lymph node dissection of cervical nodes.
|
CT-FDG/PET scan of the head-and-neck region
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
How accurate are the various FDG-PET segmentation tools?
Tidsramme: Measurements are performed in conjunction with the clinical pathologist directly postoperatively.
|
Measurements are performed in conjunction with the clinical pathologist directly postoperatively.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. oktober 2008
Først opslået (Skøn)
31. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. oktober 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. oktober 2008
Sidst verificeret
1. oktober 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2008/060
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .