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Validation of FDG-PET Segmentation Tools for Tumor Delineation by Correlation of CT- and FDG-PET Volume Measurements With Histopathology of Nodal Metastases of Head and Neck Carcinomas.

29 ottobre 2008 aggiornato da: Radboud University Medical Center
Various methods of FDG-PET signal segmentation will be validated by correlation of histopathologically measured tumor dimensions in lymph node dissection specimens of head-and-neck cancer patients.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500HB
        • Reclutamento
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre
        • Investigatore principale:
          • Dominic AX Schinagl, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Head-and-neck cancer patients eligible for therapeutic lymph node dissection of cervical nodes.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients with N+ squamous cell carcinoma of the head and neck, planned for neck dissection.
  • Age >18 years.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy.
  • Women breast feeding

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Head-and-neck cancer patients.
Head-and-neck cancer patients eligible for therapeutic lymph node dissection of cervical nodes.
CT-FDG/PET scan of the head-and-neck region

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
How accurate are the various FDG-PET segmentation tools?
Lasso di tempo: Measurements are performed in conjunction with the clinical pathologist directly postoperatively.
Measurements are performed in conjunction with the clinical pathologist directly postoperatively.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

31 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008/060

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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