Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Working Well With Back Pain (Feasibility RCT of Vocational Rehabilitation)

22. november 2010 opdateret af: University of Nottingham

Changing Perceptions of Work Ability in People With Low Back Pain: Feasibility Randomised Controlled Trial and Economic Evaluation.

Back pain has a major impact on people's ability to work. Health professionals need to know how they can best use their limited resources to address the occupational needs of people with chronic low back pain. Vocational rehabilitation is the process that helps people with health problems to stay at, return to and remain at work. This study comprises the second phase of a three year study of back pain and vocational rehabilitation. The first phase gathered data from patient interviews and postal surveys of GPs and GP practice managers. These findings have been used to inform this second phase; a feasibility randomised controlled trial. The participants will be thirty employed people with back pain who have been offered an NHS rehabilitation programme, and who are concerned about their ability to work with low back pain. Those who consent will be randomised into two groups. One group will receive routine rehabilitation. The other will receive routine rehabilitation plus an individually tailored vocational intervention carried out by the researcher. Following the trial, individual interviews will be carried out with each of the participants by an independent researcher. An economic study will evaluate the possibility of measuring the cost-effectiveness of the intervention. The hypothesis is that an enhanced vocational intervention plus routine rehabilitation will be more effective in improving patients' work ability than routine rehabilitation alone.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • low back pain
  • offered routine rehabilitation
  • employed
  • concern about work ability due to low back pain
  • referral by GP in South Nottinghamshire

Exclusion Criteria:

  • not fluent in English

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
individually targeted vocational rehabilitation
Andet: individually targeted vocational rehabilitation

individually targeted vocational rehabilitation over 4 month period, maximum of 10 sessions, in addition to routine back pain rehabilitation.

Maximum of 25 participants with low back pain
Aktiv komparator: 2
routine back pain rehabilitation
Andet: routine back pain rehabilitation
routine back pain rehabilitation Maximum of 25 patients with low back pain

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
work ability
Tidsramme: prospective
prospective

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
self-efficacy
Tidsramme: prospective
prospective

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nottingham

Samarbejdspartnere

Arthritis Research UK

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carol M Coole, MSc, University of Nottingham
  • Studieleder: Avril Drummond, PhD, University of Nottingham
  • Studieleder: Paul J Watson, PhD, University of Leicester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2009

Først opslået (Skøn)

7. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. november 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2010

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17891

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med individually targeted vocational rehabilitation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner