Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Working Well With Back Pain (Feasibility RCT of Vocational Rehabilitation)

22 ноября 2010 г. обновлено: University of Nottingham

Changing Perceptions of Work Ability in People With Low Back Pain: Feasibility Randomised Controlled Trial and Economic Evaluation.

Back pain has a major impact on people's ability to work. Health professionals need to know how they can best use their limited resources to address the occupational needs of people with chronic low back pain. Vocational rehabilitation is the process that helps people with health problems to stay at, return to and remain at work. This study comprises the second phase of a three year study of back pain and vocational rehabilitation. The first phase gathered data from patient interviews and postal surveys of GPs and GP practice managers. These findings have been used to inform this second phase; a feasibility randomised controlled trial. The participants will be thirty employed people with back pain who have been offered an NHS rehabilitation programme, and who are concerned about their ability to work with low back pain. Those who consent will be randomised into two groups. One group will receive routine rehabilitation. The other will receive routine rehabilitation plus an individually tailored vocational intervention carried out by the researcher. Following the trial, individual interviews will be carried out with each of the participants by an independent researcher. An economic study will evaluate the possibility of measuring the cost-effectiveness of the intervention. The hypothesis is that an enhanced vocational intervention plus routine rehabilitation will be more effective in improving patients' work ability than routine rehabilitation alone.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • low back pain
  • offered routine rehabilitation
  • employed
  • concern about work ability due to low back pain
  • referral by GP in South Nottinghamshire

Exclusion Criteria:

  • not fluent in English

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
individually targeted vocational rehabilitation

individually targeted vocational rehabilitation over 4 month period, maximum of 10 sessions, in addition to routine back pain rehabilitation.

Maximum of 25 participants with low back pain

Активный компаратор: 2
routine back pain rehabilitation
routine back pain rehabilitation Maximum of 25 patients with low back pain

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
work ability
Временное ограничение: prospective
prospective

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
self-efficacy
Временное ограничение: prospective
prospective

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Carol M Coole, MSc, University of Nottingham
  • Директор по исследованиям: Avril Drummond, PhD, University of Nottingham
  • Директор по исследованиям: Paul J Watson, PhD, University of Leicester

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 ноября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17891

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться