Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Working Well With Back Pain (Feasibility RCT of Vocational Rehabilitation)

22 de novembro de 2010 atualizado por: University of Nottingham

Changing Perceptions of Work Ability in People With Low Back Pain: Feasibility Randomised Controlled Trial and Economic Evaluation.

Back pain has a major impact on people's ability to work. Health professionals need to know how they can best use their limited resources to address the occupational needs of people with chronic low back pain. Vocational rehabilitation is the process that helps people with health problems to stay at, return to and remain at work. This study comprises the second phase of a three year study of back pain and vocational rehabilitation. The first phase gathered data from patient interviews and postal surveys of GPs and GP practice managers. These findings have been used to inform this second phase; a feasibility randomised controlled trial. The participants will be thirty employed people with back pain who have been offered an NHS rehabilitation programme, and who are concerned about their ability to work with low back pain. Those who consent will be randomised into two groups. One group will receive routine rehabilitation. The other will receive routine rehabilitation plus an individually tailored vocational intervention carried out by the researcher. Following the trial, individual interviews will be carried out with each of the participants by an independent researcher. An economic study will evaluate the possibility of measuring the cost-effectiveness of the intervention. The hypothesis is that an enhanced vocational intervention plus routine rehabilitation will be more effective in improving patients' work ability than routine rehabilitation alone.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nottingham, Reino Unido, NG7 2UH
        • University of Nottingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • low back pain
  • offered routine rehabilitation
  • employed
  • concern about work ability due to low back pain
  • referral by GP in South Nottinghamshire

Exclusion Criteria:

  • not fluent in English

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
individually targeted vocational rehabilitation

individually targeted vocational rehabilitation over 4 month period, maximum of 10 sessions, in addition to routine back pain rehabilitation.

Maximum of 25 participants with low back pain

Comparador Ativo: 2
routine back pain rehabilitation
routine back pain rehabilitation Maximum of 25 patients with low back pain

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
work ability
Prazo: prospective
prospective

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
self-efficacy
Prazo: prospective
prospective

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carol M Coole, MSc, University of Nottingham
  • Diretor de estudo: Avril Drummond, PhD, University of Nottingham
  • Diretor de estudo: Paul J Watson, PhD, University of Leicester

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2010

Última verificação

1 de novembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17891

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever