- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00891111
Incitamenter til forebyggende sundhedspleje: Øget fuldførelse af sundhedsrisikovurderinger
Formålet med denne undersøgelse er at forstå brugen af incitamenter til at opmuntre medarbejdere til at øge deltagelse i et aspekt af et virksomheds wellness-program - udfylde sundhedsrisikovurderinger. Denne undersøgelse vil teste, om lotteri-relaterede incitamenter er mere effektive end garanterede incitamenter til at opmuntre folk til at udfylde sundhedsrisikovurderinger.
Denne undersøgelse vil blive kørt i en arbejdsgiverindstilling, hvor hastigheden for fuldførelse af sundhedsrisikovurdering er suboptimale. Denne undersøgelse vil blive udført inden for en arbejdsplads, hvor virksomheden er opdelt i en række geografisk beliggende og funktionelt relaterede underenheder. Efterforskerne vil køre en "gennemfør din sundhedsrisikovurdering nu!" program i 4 uger. Hver arbejdsenhed får et symbol. Hver uge vil et symbol blive trukket tilfældigt, offentligt annonceret, og enhver i den arbejdsenhed i firmaet, der har modtaget deres forebyggende screening, vil modtage en præmie på $100. Derudover, hvis alle medarbejdere i den pågældende enhed har udfyldt deres formularer, vil præmien blive øget til $125.
Efterforskerne forventer, at denne betingelse vil resultere i større overholdelse sammenlignet med en kontrolbetingelse, hvor medarbejdere vil modtage ugentlige påmindelser og en direkte betaling på et gavekort på $25 for at udfylde formularen når som helst i løbet af de 4 uger, undersøgelsen varer. Dette er analogt med direkte betalinger, der er blevet brugt af forsikringsselskaber til at tilskynde til udfyldelse af sådanne formularer i andre sammenhænge.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at anvende begreber fra adfærdsøkonomi til at øge effektiviteten af incitamenter til forebyggende sundhedspleje.
Sundhedsrisikovurderinger er en vigtig del af forebyggende sundhedsvæsen. Medarbejdere udfylder disse formularer og får feedback om deres sundhedsrisici og de skridt, de kan tage for at forbedre deres helbred. Denne undersøgelse vil blive kørt i en arbejdsgiverindstilling, hvor hastigheden for fuldførelse af sundhedsrisikovurdering er suboptimale. Denne undersøgelse vil blive udført inden for en arbejdsplads, hvor virksomheden er opdelt i en række geografisk beliggende og funktionelt relaterede underenheder. Vi vil køre en "gennemfør din sundhedsrisikovurdering nu!" program i 4 uger. Hver arbejdsenhed får et symbol. Hver uge vil et symbol blive trukket tilfældigt, offentligt annonceret, og enhver i den arbejdsenhed i firmaet, der har modtaget deres forebyggende screening, vil modtage en præmie på $100. Derudover, hvis alle medarbejdere i den pågældende enhed har udfyldt deres formularer, vil præmien blive øget til $125.
Dette program spiller på en række psykologiske faktorer: 1) undgåelse af fortrydelse, som man vil opleve, hvis tallet/symbolet på den enhed, man er medlem af, trækkes, og man ikke vinder en præmie, fordi man ikke deltager i wellness. program 2) forstærkning af en sådan fortrydelse med sociale midler - fordi andre omkring dig, der deltager, vil modtage pengepræmier 3) mildt socialt pres, fordi høje tilmeldinger vil give fordele for alle deltagere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Shelton, Connecticut, Forenede Stater
- Med3000
-
-
Florida
-
Pensacola, Florida, Forenede Stater
- Med 3000
-
Tampa, Florida, Forenede Stater
- Med3000
-
-
Illinois
-
Tinley Park, Illinois, Forenede Stater
- Med3000
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater
- Med3000
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Forenede Stater
- Med3000
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater
- Med3000
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater
- Med3000
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuldtidsansatte
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Direkte betaling
Direkte betaling: Medarbejdere modtager et gavekort på $25, når de har gennemført en sundhedsrisikovurdering
|
25 USD gavekort givet efter afslutning af sundhedsrisikovurdering
|
|
Eksperimentel: Fortryd lotteri
Fortrydelseslotteri: Medarbejderne er opdelt i arbejdsenheder på ca. 5 ansatte.
Medarbejdere i den lotteri-relaterede incitament-betingelse vil kun være berettiget til en ugentlig lodtrækning, hvis de allerede har afsluttet deres sundhedsrisikovurdering.
Lotterierne vil fungere som følger.
Deltagerne vil blive tilknyttet arbejdsenheder på omkring 10 personer.
Hver uge udtrækkes en arbejdsgruppe tilfældigt.
Hvis en deltagergruppe blev trukket, og den pågældende deltager allerede har gennemført sundhedsrisikovurderingen, vil denne person vinde en pengepræmie på $100.
Hvis alle medlemmer af hans eller hendes arbejdsgruppe også har udfyldt sundhedsrisikovurderingen, vil præmien blive boostet.
|
Deltog i et lotteri efter afslutning af sundhedsrisikovurdering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af mennesker i hver tilstand, der fuldfører deres sundhedsrisikovurdering
Tidsramme: 4 uger
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CMUHS08613
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .