Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Insentiver for forebyggende helsehjelp: Økende fullføring av helserisikovurderinger

31. januar 2018 oppdatert av: George Loewenstein, Carnegie Mellon University

Hensikten med denne studien er å forstå bruk av insentiver for å oppmuntre ansatte til å øke deltakelsen i et aspekt av et velværeprogram for bedrifter – å fylle ut helserisikovurderinger. Denne studien vil teste om lotteritilknyttede insentiver er mer effektive enn garanterte insentiver for å oppmuntre folk til å fylle ut helserisikovurderinger.

Denne studien vil bli utført i en arbeidsgiver-innstilling der graden av fullføring av helserisikovurderinger er suboptimale. Denne studien vil bli utført på en arbeidsplass der bedriften er delt inn i en rekke geografisk lokaliserte og funksjonelt relaterte underenheter. Etterforskerne vil kjøre en "fullfør helserisikovurderingen nå!" program i 4 uker. Hver arbeidsenhet vil få et symbol. Hver uke vil ett symbol bli tilfeldig trukket, offentlig annonsert, og alle i den arbeidsenheten i firmaet som har mottatt deres forebyggende screening vil motta en premie på $100. I tillegg, hvis alle ansatte i den enheten har fylt ut skjemaene sine, vil premien økes til $125.

Etterforskerne forventer at denne betingelsen vil resultere i større samsvar sammenlignet med en kontrollbetingelse der ansatte vil motta ukentlige påminnelser og en direkte betaling av et gavekort på $25 for å fylle ut skjemaet når som helst i løpet av de 4 ukene av studien. Dette er analogt med direkte utbetalinger som har blitt brukt av forsikringsselskaper for å oppmuntre til utfylling av slike skjemaer i andre sammenhenger.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å anvende begreper fra atferdsøkonomi for å øke effektiviteten av insentiver for forebyggende helsehjelp.

Helserisikovurderinger er en viktig del av forebyggende helsehjelp. Ansatte fyller ut disse skjemaene og får tilbakemelding om deres helserisiko og skritt de kan ta for å forbedre helsen. Denne studien vil bli utført i en arbeidsgiver-innstilling der graden av fullføring av helserisikovurderinger er suboptimale. Denne studien vil bli utført på en arbeidsplass der bedriften er delt inn i en rekke geografisk lokaliserte og funksjonelt relaterte underenheter. Vi vil kjøre en "fullfør din helserisikovurdering nå!" program i 4 uker. Hver arbeidsenhet vil få et symbol. Hver uke vil ett symbol bli tilfeldig trukket, offentlig annonsert, og alle i den arbeidsenheten i firmaet som har mottatt deres forebyggende screening vil motta en premie på $100. I tillegg, hvis alle ansatte i den enheten har fylt ut skjemaene sine, vil premien økes til $125.

Dette programmet spiller på en rekke psykologiske faktorer: 1) unngåelse av anger, som man vil oppleve hvis nummeret/symbolet på enheten man er medlem av trekkes ut og man ikke vinner en premie fordi man ikke deltar i velværen program 2) forsterkning av slik anger med sosiale midler - fordi andre rundt deg som deltar vil motta pengepremier 3) mildt sosialt press, fordi høye påmeldinger vil gi fordeler for alle deltakere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

634

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Shelton, Connecticut, Forente stater
        • Med3000
    • Florida
      • Pensacola, Florida, Forente stater
        • Med 3000
      • Tampa, Florida, Forente stater
        • Med3000
    • Illinois
      • Tinley Park, Illinois, Forente stater
        • Med3000
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater
        • Med3000
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forente stater
        • Med3000
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater
        • Med3000
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater
        • Med3000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Heltidsansatte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Direkte betaling
Direkte betaling: Ansatte mottar et gavekort på $25 ved fullføring av en helserisikovurdering
Gavekort på USD 25 gitt ved fullføring av helserisikovurdering
Eksperimentell: Angrer på lotteri
Angrelotteri: Ansatte er delt inn i arbeidsenheter på ca 5 ansatte. Ansatte i den lotteritilknyttede insentivbetingelsen vil kun være berettiget til en ukentlig loddtrekning hvis de allerede har fullført helserisikovurderingen. Lotteriene vil fungere som følger. Deltakerne vil bli tildelt arbeidsenheter på ca. 10 personer. Hver uke trekkes det tilfeldig ut én arbeidsgruppe. Hvis en deltakergruppe ble trukket og den deltakeren allerede har fullført helserisikovurderingen, vil den personen vinne en pengepremie på $100. Hvis alle medlemmene i hans eller hennes arbeidsgruppe også har fylt ut helserisikovurderingen, vil premien bli forsterket.
Deltok i lotteri etter fullført helserisikovurdering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prosent av personer i hver tilstand som fullfører sin helserisikovurdering
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2009

Først lagt ut (Anslag)

1. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere