Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty
28. august 2012 opdateret af: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project
A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:
To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
47
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E1
- Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
orthopedic clinic outpatients (of one clinic)
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
- 8-12 weeks post THA
- over the age of 18
- able to walk 15m without a walking aid
- able to participate in an exercise program without physical assistance
- available for follow up as per the study protocol
- able to read and understand English and follow verbal and visual instructions
Exclusion Criteria:
- medically unstable
- have central or peripheral nervous system deficits
- have an underlying terminal disease (cancer)
- have suspicion of infection following joint replacement
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
THA control
those with THA not participating in exercise and education program
|
|
|
THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
|
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided.
Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks.
Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
|
|
healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hip muscle strength
Tidsramme: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gait
Tidsramme: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. maj 2009
Først opslået (Skøn)
11. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. august 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2012
Sidst verificeret
1. august 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CDHA-RS/2007-057
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .