Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty
28 августа 2012 г. обновлено: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project
A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:
To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
47
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Канада, B3H 2E1
- Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
orthopedic clinic outpatients (of one clinic)
Описание
Inclusion Criteria:
- unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
- 8-12 weeks post THA
- over the age of 18
- able to walk 15m without a walking aid
- able to participate in an exercise program without physical assistance
- available for follow up as per the study protocol
- able to read and understand English and follow verbal and visual instructions
Exclusion Criteria:
- medically unstable
- have central or peripheral nervous system deficits
- have an underlying terminal disease (cancer)
- have suspicion of infection following joint replacement
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
THA control
those with THA not participating in exercise and education program
|
|
|
THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
|
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided.
Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks.
Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
|
|
healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
hip muscle strength
Временное ограничение: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Gait
Временное ограничение: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CDHA-RS/2007-057
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .