Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty

28 augusti 2012 uppdaterad av: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority

Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project

A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:

To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

47

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2E1
        • Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

orthopedic clinic outpatients (of one clinic)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
  • 8-12 weeks post THA
  • over the age of 18
  • able to walk 15m without a walking aid
  • able to participate in an exercise program without physical assistance
  • available for follow up as per the study protocol
  • able to read and understand English and follow verbal and visual instructions

Exclusion Criteria:

  • medically unstable
  • have central or peripheral nervous system deficits
  • have an underlying terminal disease (cancer)
  • have suspicion of infection following joint replacement

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
THA control
those with THA not participating in exercise and education program
THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
Övrig: home based exercise and education program
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided. Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks. Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hip muscle strength
Tidsram: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Gait
Tidsram: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Samarbetspartners

Canadian Orthopaedic Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

11 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2012

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CDHA-RS/2007-057

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Total höftprotesplastik

Kliniska prövningar på home based exercise and education program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera