Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty
tiistai 28. elokuuta 2012 päivittänyt: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project
A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:
To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2E1
- Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
orthopedic clinic outpatients (of one clinic)
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
- 8-12 weeks post THA
- over the age of 18
- able to walk 15m without a walking aid
- able to participate in an exercise program without physical assistance
- available for follow up as per the study protocol
- able to read and understand English and follow verbal and visual instructions
Exclusion Criteria:
- medically unstable
- have central or peripheral nervous system deficits
- have an underlying terminal disease (cancer)
- have suspicion of infection following joint replacement
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
THA control
those with THA not participating in exercise and education program
|
|
|
THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
|
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided.
Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks.
Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
|
|
healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
hip muscle strength
Aikaikkuna: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Gait
Aikaikkuna: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. toukokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 11. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 29. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDHA-RS/2007-057
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .