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Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty

28 de agosto de 2012 atualizado por: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority

Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project

A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:

To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

47

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 2E1
        • Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

orthopedic clinic outpatients (of one clinic)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
  • 8-12 weeks post THA
  • over the age of 18
  • able to walk 15m without a walking aid
  • able to participate in an exercise program without physical assistance
  • available for follow up as per the study protocol
  • able to read and understand English and follow verbal and visual instructions

Exclusion Criteria:

  • medically unstable
  • have central or peripheral nervous system deficits
  • have an underlying terminal disease (cancer)
  • have suspicion of infection following joint replacement

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
THA control
those with THA not participating in exercise and education program
THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided. Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks. Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
hip muscle strength
Prazo: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Gait
Prazo: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDHA-RS/2007-057

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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