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Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty

28 agosto 2012 aggiornato da: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority

Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project

A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:

To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

47

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E1
        • Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

orthopedic clinic outpatients (of one clinic)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
  • 8-12 weeks post THA
  • over the age of 18
  • able to walk 15m without a walking aid
  • able to participate in an exercise program without physical assistance
  • available for follow up as per the study protocol
  • able to read and understand English and follow verbal and visual instructions

Exclusion Criteria:

  • medically unstable
  • have central or peripheral nervous system deficits
  • have an underlying terminal disease (cancer)
  • have suspicion of infection following joint replacement

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
THA control
those with THA not participating in exercise and education program
THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided. Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks. Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
hip muscle strength
Lasso di tempo: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gait
Lasso di tempo: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

11 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDHA-RS/2007-057

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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