Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty
28. august 2012 oppdatert av: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project
A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:
To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
47
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E1
- Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
orthopedic clinic outpatients (of one clinic)
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
- 8-12 weeks post THA
- over the age of 18
- able to walk 15m without a walking aid
- able to participate in an exercise program without physical assistance
- available for follow up as per the study protocol
- able to read and understand English and follow verbal and visual instructions
Exclusion Criteria:
- medically unstable
- have central or peripheral nervous system deficits
- have an underlying terminal disease (cancer)
- have suspicion of infection following joint replacement
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
THA control
those with THA not participating in exercise and education program
|
|
|
THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
|
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided.
Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks.
Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
|
|
healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hip muscle strength
Tidsramme: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gait
Tidsramme: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2009
Først lagt ut (Anslag)
11. mai 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. august 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2012
Sist bekreftet
1. august 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CDHA-RS/2007-057
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .