Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty
28. August 2012 aktualisiert von: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority
Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project
A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:
To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
47
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2E1
- Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
orthopedic clinic outpatients (of one clinic)
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
- 8-12 weeks post THA
- over the age of 18
- able to walk 15m without a walking aid
- able to participate in an exercise program without physical assistance
- available for follow up as per the study protocol
- able to read and understand English and follow verbal and visual instructions
Exclusion Criteria:
- medically unstable
- have central or peripheral nervous system deficits
- have an underlying terminal disease (cancer)
- have suspicion of infection following joint replacement
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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THA control
those with THA not participating in exercise and education program
|
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THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
|
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided.
Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks.
Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
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healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
hip muscle strength
Zeitfenster: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gait
Zeitfenster: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
|
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CDHA-RS/2007-057
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