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Effects of a Late Phase Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty

28 de agosto de 2012 actualizado por: Kim Parker, Nova Scotia Health Authority

Effects of a Late Phase Education and Exercise Program Following Total Hip Arthroplasty: A Pilot Project

A group of orthopedic physiotherapists have developed a late phase program to educate and instruct total hip replacement patients in progressive exercises appropriate for their level of recovery. The components of this program include an educational presentation, individual assessment and exercise prescription. The investigators' intent is to pilot the program using a sample of patients. The objective of this pilot project:

To examine the effects of the late phase education session and home-based exercise program in restoring hip muscle strength, gait and function

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

47

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 2E1
        • Orthopedic Clinic, QEII Health Sciences Centre, CDHA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

orthopedic clinic outpatients (of one clinic)

Descripción

Inclusion Criteria:

  • unilateral primary total hip arthroplasty (THA)
  • 8-12 weeks post THA
  • over the age of 18
  • able to walk 15m without a walking aid
  • able to participate in an exercise program without physical assistance
  • available for follow up as per the study protocol
  • able to read and understand English and follow verbal and visual instructions

Exclusion Criteria:

  • medically unstable
  • have central or peripheral nervous system deficits
  • have an underlying terminal disease (cancer)
  • have suspicion of infection following joint replacement

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
THA control
those with THA not participating in exercise and education program
THA exercise
those with THA and participating in exercise and education program
Individual assessment with physiotherapist with educational information, exercise instruction and prescription provided. Instructed to perform home exercises and walking for 12 weeks. Will be individually tailored to participants, bi-monthly phone calls will be used to monitor and facilitate exercise and walking progression .
healthy control
Healthy control, people with no lower limb gait abnormalities

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
hip muscle strength
Periodo de tiempo: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Gait
Periodo de tiempo: 8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA
8-12 weeks post THA, 6-7 months post THA

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ann Read, BScPT, MSc, CDHA

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDHA-RS/2007-057

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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