Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører til at opdage mesotheliom tidligt hos patienter udsat for asbest eller vermiculit

4. marts 2014 opdateret af: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Tidlig påvisning af biomarkører for lungehindekræft blandt asbest- og vermiculiteksponerede populationer

RATIONALE: At studere prøver af kropsvæske og blod fra patienter, der har været udsat for asbest eller vermiculit i laboratoriet, kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der kan forekomme i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne laboratorieundersøgelse leder efter biomarkører til at opdage lungehindekræft tidligt hos patienter udsat for asbest eller vermiculit.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Identificer patienter med kendt asbesteksponering på tidlige stadier af sygdomsudvikling (dvs. indolente præmaligne pleurale plaques og fibrose vs malignt pleura mesotheliom).
  • Bestem ekspressionsniveauerne af tumorassocierede proteiner hos disse patienter.
  • Analyser prøver af serum og pleurale effusioner opnået fra disse patienter.
  • Bestem den proteomiske profil af prøver opnået fra disse patienter.
  • Bestem de molekylære mekanismer, der er forbundet med reguleringen af ​​de ekstracellulære matrix mikromiljøproteiner (f.eks. osteonectin, intelectin eller matrix metalloproteiner), der er involveret i sygdomsdebut og progression.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

Patienter gennemgår opsamling af kropshulevæske, inklusive pleural effusion, og blod. Prøver, inklusive frisk frosset malignt pleuralt mesotheliom-tumorvæv, analyseres, hvis det er tilgængeligt, for proteomisk profil, genekspressionsprofil og tumorassocierede proteinekspressionsniveauer.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 200 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

494

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klinik

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Udsættelse for vermiculit eller asbestisolering

    • Symptomatisk eller ikke-symptomatisk eksponeringsrelateret sygdom
  • Set på en klinik i Libby, Montana (CARD Clinic) eller Michigan (COEM)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifikation af potentielle lægemiddelmål for terapeutiske strategier til behandling af asbestfiber-relaterede sygdomme
Tidsramme: På analysetidspunktet
På analysetidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Anil Wali, PhD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (SKØN)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000518348
  • P30CA022453 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • WSU-2006-057
  • WSU-HIC-094806MP2F

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Malignt mesotheliom

Kliniske forsøg med proteinekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner