Orale bakterier på suturmaterialer - klinisk sammenligning af et antibakterielt belagt og et ikke-belagt suturmateriale
23. juli 2009 opdateret af: University Hospital Freiburg
Orale bakterier på suturmaterialer - klinisk sammenligning af et antibakterielt belagt og et ikke-belagt suturmateriale (VICRYL PLUS® vs. VICRYL®, Ethicon) i intraoral dentoalveolær kirurgi
Antibakterielt triclosan-belagt suturmateriale (VICRYL PLUS®, Ethicon) og ikke-belagt (VICRYL®) blev sammenlignet for bakteriel kolonisering efter tredje molær ekstraktion.
Suturer blev fjernet postoperativt, og vedhæftede bakterier blev undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Freiburg, Tyskland, 79106
- Albert-Ludwigs-University Freiburg, Department for Oral and Maxillofacial Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- planlagt kirurgisk udtrækning af 1 til 4 visdomstænder
- ingen betændelse og smerter inden for det planlagte operationsområde
- lovlig alder
- klinisk sund patient
Ekskluderingskriterier:
- allergi over for triclosan eller phenoler
- graviditet/amning
- immunsuppression på grund af lægemidler eller sygdomme
- alvorlige almene sygdomme
- langtidsmedicinering
- indtagelse eller brug af andre antibiotiske lægemidler/udstyr
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vicryl
|
|
|
Eksperimentel: Vicryl Plus
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juli 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2009
Først opslået (Skøn)
24. juli 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2009
Sidst verificeret
1. juli 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 323/05
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .