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Bactéries buccales sur les matériaux de suture - Comparaison clinique d'un matériau de suture à revêtement antibactérien et d'un matériau de suture non revêtu

23 juillet 2009 mis à jour par: University Hospital Freiburg

Bactéries buccales sur les matériaux de suture - Comparaison clinique d'un matériau de suture antibactérien et d'un matériau de suture non revêtu (VICRYL PLUS® vs. VICRYL®, Ethicon) en chirurgie dentoalvéolaire intra-orale

Le matériel de suture antibactérien enduit de triclosan (VICRYL PLUS®, Ethicon) et non enduit (VICRYL®) a été comparé pour la colonisation bactérienne après l'extraction de la troisième molaire. Les sutures ont été enlevées après l'opération et les bactéries adhérentes ont été étudiées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Freiburg, Allemagne, 79106
        • Albert-Ludwigs-University Freiburg, Department for Oral and Maxillofacial Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • extraction chirurgicale planifiée de 1 à 4 dents de sagesse
  • pas d'inflammation et de douleur dans la zone chirurgicale prévue
  • âge légal
  • patient cliniquement sain

Critère d'exclusion:

  • allergie au Triclosan ou aux phénols
  • gravidité/lactation
  • immunosuppression due à des médicaments ou à des maladies
  • maladies générales graves
  • médicament à long terme
  • la prise ou l'utilisation d'autres médicaments/dispositifs antibiotiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Vicryl
Dispositif: Vicryl
Expérimental: Vicryl Plus
Dispositif: Vicryl Plus

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Freiburg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2009

Première publication (Estimation)

24 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 323/05

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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