Orale Bakterien auf Nahtmaterialien – Klinischer Vergleich eines antibakteriell beschichteten und eines nicht beschichteten Nahtmaterials
23. Juli 2009 aktualisiert von: University Hospital Freiburg
Orale Bakterien auf Nahtmaterialien – Klinischer Vergleich eines antibakteriell beschichteten und eines nicht beschichteten Nahtmaterials (VICRYL PLUS® vs. VICRYL®, Ethicon) in der intraoralen dentoalveolären Chirurgie
Antibakterielles Triclosan-beschichtetes Nahtmaterial (VICRYL PLUS®, Ethicon) und unbeschichtetes (VICRYL®) wurde auf bakterielle Besiedelung nach Extraktion des dritten Molaren verglichen.
Postoperativ wurden Nähte entfernt und adhärierte Bakterien untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Freiburg, Deutschland, 79106
- Albert-Ludwigs-University Freiburg, Department for Oral and Maxillofacial Surgery
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- geplante chirurgische Entfernung von 1 bis 4 Weisheitszähnen
- keine Entzündung und Schmerzen im geplanten Operationsgebiet
- legales Alter
- klinisch gesunder Patient
Ausschlusskriterien:
- Allergie gegen Triclosan oder Phenole
- Trächtigkeit/Laktation
- Immunsuppression durch Medikamente oder Krankheiten
- schwere Allgemeinerkrankungen
- Langzeitmedikation
- Einnahme oder Verwendung anderer antibiotischer Arzneimittel/Geräte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Vicryl
|
|
|
Experimental: Vicryl Plus
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juli 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juli 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juli 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 323/05
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