Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Orala bakterier på suturmaterial - klinisk jämförelse av ett antibakteriellt belagt och ett icke-belagt suturmaterial

23 juli 2009 uppdaterad av: University Hospital Freiburg

Orala bakterier på suturmaterial - Klinisk jämförelse av ett antibakteriellt belagt och ett icke-belagt suturmaterial (VICRYL PLUS® vs. VICRYL®, Ethicon) vid intraoral dentoalveolär kirurgi

Antibakteriellt Triclosan-belagt suturmaterial (VICRYL PLUS®, Ethicon) och icke-belagt (VICRYL®) jämfördes för bakteriell kolonisering efter tredje molär extraktion. Suturer avlägsnades postoperativt och vidhäftade bakterier undersöktes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Freiburg, Tyskland, 79106
        • Albert-Ludwigs-University Freiburg, Department for Oral and Maxillofacial Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • planerad kirurgisk extraktion av 1 till 4 visdomständer
  • ingen inflammation och smärta inom det planerade operationsområdet
  • laglig ålder
  • kliniskt frisk patient

Exklusions kriterier:

  • allergi mot triclosan eller fenoler
  • graviditet/amning
  • immunsuppression på grund av läkemedel eller sjukdomar
  • allvarliga allmänna sjukdomar
  • långtidsmedicinering
  • intag eller användning av andra antibiotiska läkemedel/anordningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vicryl
Enhet: Vicryl
Experimentell: Vicryl Plus
Enhet: Vicryl Plus

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Freiburg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

24 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 323/05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bakteriell kolonisering

Kliniska prövningar på Vicryl Plus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera